(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-5',5',13-trimethylspiro[1,2,4,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxane]-5,17-diol | 115729-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-5',5',13-trimethylspiro[1,2,4,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxane]-5,17-diol
• CAS: 115729-55-0
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₄
• 分子量: 495.703
• InChiKey: JAOAKWNOBPUIHJ-KGKWOMBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  62.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-5',5',13-trimethylspiro[1,2,4,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxane]-5,17-diol 在 正丁基锂 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 环己酮 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 11β-(4-dimethylaminophenyl)-17β-ethynyl-17α-hydroxy-13α-methyl-gona-4,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  New steroids with antiprogestational and antiglucocorticoid activities

  摘要：

  A number of 11-substituted 19-norsteroids with inverse configuration at C-13 were synthesized. 11 beta-Aryl compounds in this series were found to possess antiprogestational and antiglucocorticoid activities.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(84)80027-6

文献信息

• J. Steroid. Biochem. 1987, 27, 851-858
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Steroids 1984, 44, 349-372
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NEEF, GUNTER;OTTOW, ECKHARD;BEIER, SYBILLE;ELGER, WALTER;HENDERSON, DAVID+
  作者：NEEF, GUNTER、OTTOW, ECKHARD、BEIER, SYBILLE、ELGER, WALTER、HENDERSON, DAVID+

  DOI：——

  日期：——