2, 2′-diseleno bis(3-nicotinamide) | 1290048-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2, 2′-diseleno bis(3-nicotinamide)
• 英文别名: 2-[(3-Carbamoylpyridin-2-yl)diselanyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1290048-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂Se₂
• 分子量: 400.157
• InChiKey: KNGVOEHMWPGAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2, 2′-diseleno bis(3-nicotinamide) 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  三(2-硒烟酰胺)铋(III)络合物作为光响应2D-Bi2Se3纳米结构的有前景的单源前体

  摘要：

  二维（2-D）Bi 2 Se 3纳米结构因其在能量转换和存储应用中具有吸引力的性能而成为很好的候选者。鉴于此，非常需要一种简单且经济可行的制备方法。在此，我们介绍了一种新型空气稳定双烟酰胺硒酸盐复合物的合成、表征和结构阐明：[Bi{SeC 5 H 3 (3-CONH 2 )} 3 ] ( 1 )。该配合物可作为有效的单源分子前体（SSP），用于轻松制备相纯的 Bi 2 Se 3纳米结构。使用粉末 X 射线衍射 (PXRD)、能量色散 X 射线光谱 (EDS) 和电子显微镜技术等微观结构分析对所制备的 Bi 2 Se 3纳米结构进行表征，以评估其相纯度、元素组成、晶体结构和形态学。这项研究还试图了解反应条件对纳米结构结晶度、尺寸和形态的影响。纳米结构的光学带隙调整在1.9-2.0 eV范围内，相对于相应的体带隙发生蓝移，适合能量转换应用。由所制备的Bi 2 Se 3纳米结构制成的液体接界光电

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.4c00798
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 disodium diselenide 、 氨 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2, 2′-diseleno bis(3-nicotinamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, structures and antioxidant activity of nicotinoyl based organoselenium compounds

  摘要：

  A series of nicotinoyl based organoselenium compounds, [2-NC5H3(3-COOH)Se](2) (1), [2-NC5H3(3-CO)Se-Se] (2), [2-NC5H3(3-CONH2)Se](2) (3), [2-NC5H3(3-CONHPh)Se](2) (4), [2-NC5H3(3-CONHpyrimidine)Se](2) (5), [2-NC5H3(3-CONHPh)SeBr] (6) and [2-NC5H3(3-CONHPh)SeI] (7) have been synthesized and characterized by absorption, IR, NMR(H-1, C-13{H-1}, Se-77{H-1}) and mass spectrometry. The crystal structures of [2-NC5H3(3-CO)Se-Se] (2) and [2-NC5H3(3-CONHPh)Se](2) (4) have been determined. The structure of (4) revealed the existence of two intra-molecular Se center dot center dot center dot X (X = O and N) interactions, as a result of this, C-Se-Se-C torsion angle is unusually large (180 degrees). The GPx mimicking activity of these compounds has been evaluated using methods based on H-1 NMR spectroscopy and HPLC. Free radical scavenging ability of the compounds was examined by DPPH and deoxyribose assay. All these studies indicated that the compound (3) not only showed highest GPx activity but also has a very good free radical scavenging ability thus making it a novel structure for development of nicotine based antioxidants. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.04.014

文献信息

• Oxidative addition reactions of nicotinamide based organoselenium compounds on [M(PPh3)4] (M=Pd or Pt): An insight study for the formation of several isolable products
  作者：Rohit Singh Chauhan、C. Parashiva Prabhu、Prasad P. Phadnis、G. Kedarnath、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.09.012

  日期：2013.1

  addition reactions of [2-NC5H3(3-COR)Se]2 (R = NH2, NHPh, or NHpym (pym = pyrimidine)) with [M(PPh3)4] (M = Pd, Pt) in benzene afforded complexes of the type, [Mη2-SeC5H3(3-COR)N}SeC5H3(3-COR)N}(PPh3)] (1) (M = Pt, Pd; R = NH2, NHPh, or NHpym). A similar reaction with [2-NC5H3(3-COOH)Se]2 gave an insoluble product which after extraction with dichloromethane gave [M(Cl)SeC5H3(3-COOH)N}(PPh3)2] (2). Compound

  [2-NC 5 H 3（3-COR）Se] 2（R = NH 2，NHPh或NHpym（pym =嘧啶））与[M（PPh 3）4 ]（M = Pd，Pt ）中的类型的苯，得到配合物，[M η 2 -sec 5 ħ 3（3-COR）N} 秒5 ħ 3（3-COR）N}（PPH 3）]（1）（M =铂，Pd； R = NH 2，NHPh或NHpym）。与[2-NC 5 H 3（3-COOH）Se] 2的相似反应产生不溶产物，其在用二氯甲烷萃取后得到[M（Cl）SeC 5H 3（3-COOH）N}（PPh 3）2 ]（2）。化合物2，在甲醇溶液转化成二聚离子络合物，但在CH长时间站立2氯2或三氯甲烷3被转换成[M（Cl）的η 2 -sec 5 ħ 3（3-COOH）N}（ PPh 3）]。用[2-NC 5 H 3（3-CONHPh）SeI处理[M（PPh 3）4 ]最初产生了预期的氧化加成产物[M（I）SeC
• Stable selones in glutathione-peroxidase-like catalytic cycle of selenonicotinamide derivative
  作者：Parashiva Prabhu、Beena G. Singh、Masato Noguchi、Prasad P. Phadnis、Vimal K. Jain、Michio Iwaoka、K. Indira Priyadarsini

  DOI：10.1039/c3ob42336k

  日期：——

  Stable selone formation in 2,2′-diselenobis[3-amidopyridine], reduces unwanted sulfur exchange reaction in glutathione peroxidase like catalytic cycle and enhances its enzyme activity.

  在2,2'-二硒代双[3-酰胺吡啶]中稳定的硒单体形成，减少了谷胱甘肽过氧化物酶类似催化循环中不需要的硫交换反应，并增强了其酶活性。
• Identification of a pyridine derivative of diselenides as a potent inhibitor of the main protease of SARS-CoV-2 through <i>in silico</i> screening and biochemical evaluation
  作者：B. G. Singh、V. V. Gandhi、P. P. Phadnis、A. Kunwar

  DOI：10.1039/d2nj02744e

  日期：——

  antiviral drugs. The main protease (Mpro) is known to play a significant role in SARS-CoV-2 replication within the host. Accordingly, in the present study, a series of selenium-containing amino acids, selenopyridines and their respective derivatives, were screened for interaction with Mpro (PDB code: 6LU7) by molecular docking approach. The most potent docked compounds, namely nicotinamide diselenide (Nict2Se2)

  由 SARS-CoV-2 引起的冠状病毒引起的疾病 19 在全球范围内引发了前所未有的健康和经济危机。在过去两年中，在开发针对 SARS-CoV-2 的疫苗方面取得了实质性进展。与疫苗一起，抗病毒药物构成了抵御病毒病原体的第二道防线。病毒蛋白被认为是设计抗病毒药物的有希望的靶标。已知主要蛋白酶 (M pro ) 在 SARS-CoV-2 在宿主内的复制中发挥重要作用。因此，在本研究中，筛选了一系列含硒氨基酸、硒代吡啶及其各自的衍生物与 M pro的相互作用。（PDB代码：6LU7）通过分子对接方法。对结合亲和力在~ 10 5 M -1范围内的最有效的对接化合物，即烟酰胺二硒化物(Nict 2 Se 2 )和吡啶二硒化物(2-Py 2 Se 2 )进行生化评价。通过生物测定估计的 Nict 2 Se 2和 2-Py 2 Se 2对 M pro抑制作用的 IC 50值分别为～ 516.0 ± 0