(2R,3R,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3,4-diyl diacetate | 577978-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3,4-diyl diacetate
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S)-2-(Acetoxymethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3,4-diyl diacetate；tert-butyl (2R,3R,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-(4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 577978-45-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₉
• 分子量: 492.486
• InChiKey: MEQVEEXEVAARAV-FDPIWHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3,4-diyl diacetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基苯胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-tert-butyl 2-(4-azido-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-4-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)-3-hydroxy-5-((trityloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UNE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  本文描述的是Formula (I)的化合物。Formula (I)的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中很有用。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用Formula (I)化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2013158746A1
• 作为产物：
  描述：

  forodesine hydrochloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  探索人嘌呤核苷磷酸化酶过渡态类似物的构效关系。

  摘要：

  氮杂-C-核苷Immucillin-H和Immucillin-G是嘌呤核苷磷酸化酶的过渡态类似物抑制剂，嘌呤核苷磷酸化酶是控制T细胞增殖的治疗靶标。已合成在氮杂嘌呤部分的2'-，3'-或5'-位或在脱氮嘌呤的6-，7-或8-位修饰的Immucillin类似物以及亚甲基桥连的类似物。并测试了它们对人嘌呤核苷磷酸化酶的抑制作用。所有类似物都是较弱的抑制剂，这反映了母体imimcillins对过渡状态特征的更好捕获。

  DOI：

  10.1021/jm030145r

文献信息

• [EN] ANTI-INFLUENZA COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTI-GRIPPE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2014186465A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Disclosed are novel compounds comprising an imino-ribose derivative covalently linked to a carbocycle or heterocycle. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention are also described. Methods of inhibition, treatment and/or suppression of viral infections with the compounds of the invention are also described. The compositions or methods may optionally comprise one or more additional anti-viral agents.

  揭示了一种新颖的化合物，包括一种亚胺-核糖衍生物与一个碳环或杂环共价连接。还描述了包括该发明化合物的药物组合物。还描述了使用该发明化合物抑制、治疗和/或抑制病毒感染的方法。这些组合物或方法可以选择性地包括一种或多种额外的抗病毒药物。
• Methods and compositions for inhibition of polymerase
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09492452B2

  公开（公告）日：2016-11-15

  The present invention is directed to methods and compositions for inhibition of viral nucleic acid polymerases, such as RNA and DNA polymerases, and methods and compositions that are useful for treating viral infections in subjects. The methods comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, or a composition comprising a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition or method may optionally comprise one or more additional anti-viral agents.

  本发明涉及用于抑制病毒核酸聚合酶(如RNA和DNA聚合酶)的方法和组合物，以及用于治疗受感染者的病毒感染的方法和组合物。该方法包括向受试者施用化合物I的治疗有效量，或其药学上可接受的盐或水合物，或包含化合物I的组合物，或其药学上可接受的盐或水合物和药学上可接受的载体。该组合物或方法可以选择性地包括一种或多种额外的抗病毒药物。
• Methods and Compositions for Inhibition of Polymerase
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150051230A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is directed to methods and compositions for inhibition of viral nucleic acid polymerases, such as RNA and DNA polymerases, and methods and compositions that are useful for treating viral infections in subjects. The methods comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, or a composition comprising a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition or method may optionally comprise one or more additional anti-viral agents.

  本发明涉及用于抑制病毒核酸聚合酶（例如RNA和DNA聚合酶）的方法和组合物，以及用于治疗受感染者的病毒感染的方法和组合物。该方法包括向受试者投与化合物I的治疗有效量，或其药学上可接受的盐或水合物，或包含化合物I的组合物，或其药学上可接受的盐或水合物和药学上可接受的载体。该组合物或方法可以选择性地包含一个或多个额外的抗病毒剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE
  申请人：Kotian Pravin L.

  公开号：US20150191472A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Provided are compounds of Formula I: as described herein. Compounds of Formula I are useful in methods of inhibiting viral RNA polymerase activity and viral replication. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of treating viral infections using compounds of Formula I.

  提供的是式I的化合物，如本文所述。式I的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中是有用的。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗病毒感染的方法。
• ANTI-INFLUENZA COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160096842A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Disclosed are novel compounds comprising an imino-ribose derivative covalently linked to a carbocycle or heterocycle. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention are also described. Methods of inhibition, treatment and/or suppression of viral infections with the compounds of the invention are also described. The compositions or methods may optionally comprise one or more additional anti-viral agents.

  本发明涉及一种新的化合物，其中包括一种亚胺-核糖衍生物与一个碳环或杂环共价连接。还描述了包括本发明化合物的制药组合物。本发明还描述了使用这些化合物进行病毒感染的抑制、治疗和/或抑制方法。这些组合物或方法可以选择包括一个或多个额外的抗病毒剂。