copper(II) tetrasulfophthalocyanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: copper(II) tetrasulfophthalocyanine
• 英文别名: CuTsPc；copper(II) tetrasulfonated phthalocyanine；tetrasulfonated copper(II)phthalocyanine；Cu-sulfophthalocyanine；Copper;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetrasulfonic acid
• 化学式: C₃₂H₁₆CuN₈O₁₂S₄
• 分子量: 896.335
• InChiKey: STRHEDRLYFJLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  327
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) tetrasulfophthalocyanine 、 双氧水 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属硫酞菁在用作氧化反应中的预催化剂之前的快速和选择性氧化

  摘要：

  两种金属硫酞菁，RuPcS 和 FePcS，用于许多催化氧化反应，在酸性或中性条件下，在水中很容易被过氧化氢或单过硫酸盐氧化，形成源自 PcS 环的轻松氧化的新型金属配合物。在早期反应时间在产物中鉴定出中间氮氧化物衍生物和金属胆绿素样衍生物，而在较长时间发生酞菁环断裂，形成磺基邻苯二甲酰亚胺和含有所得三齿配体的金属配合物。MPcS 复合物的氧化降解已通过 ESI-MS、UV/Vis-NIR 和 1H、13C 和 15N NMR 光谱进行了研究。这些快速形成的配位不饱和配合物代表了氧化介质中的主要物质，至少在 Ru 衍生物的情况下，并且必须是先前公布的使用 MPcS 配合物的氧化反应中的真正催化剂前体。氧化降解反应发生在一个中位氮原子的选择性单脱氮和氨的形成中，从而回忆起著名的血红素选择性降解为绿素血红素和/或胆绿素和 CO。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejic.200200620
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 triammonium 4-sulfophthalate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 在 ammonium molybdate 、 氯化铵 作用下， 反应 0.08h， 生成 copper(II) tetrasulfophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Aqueous aerobic oxidation of alkyl arenes and alcohols catalyzed by copper(ii) phthalocyanine supported on three-dimensional nitrogen-doped graphene at room temperature

  摘要：

  铜（II）四磺基酞菁负载在三维氮掺杂石墨烯基框架上，被合成并作为选择性氧化烷基芳烃和醇的双功能催化剂引入。

  DOI：

  10.1039/c4cc01406e