10b-Hydroxy-3,10b-dihydro-1(2H)-fluoranthenone | 83291-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 10b-Hydroxy-3,10b-dihydro-1(2H)-fluoranthenone
• 英文别名: 10b-hydroxy-2,3-dihydrofluoranthen-1-one
• CAS: 83291-48-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: KHBJBUZCPKPHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10b-Hydroxy-3,10b-dihydro-1(2H)-fluoranthenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 (2S,10bS)-2-(phenylselanyl)-10b-((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluoranthene: synthesis and mutagenicity of four diol epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a011
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,10B-四氢荧蒽 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 甲烷磺酸 、 18-冠醚-6 、 氧气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 168.58h， 生成 10b-Hydroxy-3,10b-dihydro-1(2H)-fluoranthenone
  参考文献：
  名称：

  Fluoranthene: synthesis and mutagenicity of four diol epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a011

文献信息

• RASTETTER, W. H.;NACHBAR, R. B. ,, JR;RUSSO-RODRIGUEZ, S.;WATTLEY, R. V.;+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4873-4878
  作者：RASTETTER, W. H.、NACHBAR, R. B. ,, JR、RUSSO-RODRIGUEZ, S.、WATTLEY, R. V.、+

  DOI：——

  日期：——
• Fluoranthene: synthesis and mutagenicity of four diol epoxides
  作者：William H. Rastetter、Robert B. Nachbar、Sandra Russo-Rodriguez、Ruth V. Wattley、William G. Thilly、Barbara M. Andon、William L. Jorgensen、Mustafa Ibrahim

  DOI：10.1021/jo00146a011

  日期：1982.12