N-(2-chloro-5-(4-(5-(((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-tosyl-1H-indazol-6-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide | 1245466-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-(4-(5-(((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-tosyl-1H-indazol-6-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1245466-18-5
• 化学式: C₂₉H₃₀ClN₇O₆S₂
• 分子量: 672.186
• InChiKey: WOKGPFYGNYPMJG-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  162.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-(4-(5-(((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-tosyl-1H-indazol-6-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{2-chloro-5-[4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-3-pyridinyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-{4-cyano-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazol-6-yl}-3-pyridinyl)methanesulfonamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 dibutyl(oxo)stannane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-(2-chloro-5-(4-(5-(((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-tosyl-1H-indazol-6-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2

文献信息

• [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102958A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。