(16R)-16-methyl-19-phenyl<13>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,23-dione | 97345-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (16R)-16-methyl-19-phenyl<13>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,23-dione
• 英文别名: (16R)-16-methyl-19-phenyl[13]cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,23-dione；(1S,9R,11E,13S,16S,17R,18S)-18-benzyl-9,15,16-trimethyl-19-azatricyclo[11.7.0.01,17]icosa-11,14-diene-2,20-dione
• CAS: 97345-54-5
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₂
• 分子量: 433.634
• InChiKey: LLVCXNXSPGCDGR-XBOPGCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16R)-16-methyl-19-phenyl<13>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,23-dione 在 吡啶 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 proxiphomin
  参考文献：
  名称：

  天然存在的[ 13 ]细胞松弛素原毒素的全合成

  摘要：

  Proxiphomin（2）是通过三烯-吡咯啉酮（3）的分子内Diels-Alder反应形成[13]细胞松弛素骨架的途径合成的。

  DOI：

  10.1039/c39850000143
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8'R,10'E,12'E,14'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-(8',14'-dimethyl-1'-oxohexadeca-10',12',14'-trienyl)-3-phenylselenopyrrolidin-2-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (16R)-16-methyl-19-phenyl<13>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,23-dione
  参考文献：
  名称：

  天然存在的[ 13 ]细胞松弛素原毒素的全合成

  摘要：

  Proxiphomin（2）是通过三烯-吡咯啉酮（3）的分子内Diels-Alder反应形成[13]细胞松弛素骨架的途径合成的。

  DOI：

  10.1039/c39850000143

文献信息

• Thomas, Eric J.; Whitehead, John W. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 499 - 505
  作者：Thomas, Eric J.、Whitehead, John W. F.

  DOI：——

  日期：——
• THOMAS, ERIC J.;WHITEHEAD, JOHN W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 499-505
  作者：THOMAS, ERIC J.、WHITEHEAD, JOHN W. F.

  DOI：——

  日期：——