(2R,3S)-2,3-dihydroxy-2-methyldodecanamide | 1221817-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-dihydroxy-2-methyldodecanamide
• CAS: 1221817-30-6
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₃
• 分子量: 245.362
• InChiKey: PWIKLJNNXIZHLQ-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-dihydroxy-2-methyldodecanamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 以69%的产率得到(R)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxododecanamide
  参考文献：
  名称：

  手性胍催化5H-恶唑-4-酮与醛的直接不对称羟醛反应

  摘要：

  开发了一种新的手性双环胍催化 5H-恶唑-4-酮与醛的直接催化醛醇反应。使用在适当位置带有羟基的双环胍，本醛醇反应以高对映选择性顺利进行，并且5H-恶唑-4-酮和醛的各种组合是适用的。该方法提供了在α-碳原子处带有手性四元立体中心的合成有用的α，β-二羟基羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja101216x
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5H-5-[(S)-1-acetoxydecyl]-5-methyl-2-phenyloxazol-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(2R,3S)-2,3-dihydroxy-2-methyldodecanamide
  参考文献：
  名称：

  手性胍催化5H-恶唑-4-酮与醛的直接不对称羟醛反应

  摘要：

  开发了一种新的手性双环胍催化 5H-恶唑-4-酮与醛的直接催化醛醇反应。使用在适当位置带有羟基的双环胍，本醛醇反应以高对映选择性顺利进行，并且5H-恶唑-4-酮和醛的各种组合是适用的。该方法提供了在α-碳原子处带有手性四元立体中心的合成有用的α，β-二羟基羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja101216x