(2S)-N-{(3S,5S)-1-{[(3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-1-(6-methylpyridazine-3-yl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}-N-(4,4-dimethylcyclohexyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide | 1226770-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-N-{(3S,5S)-1-{[(3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-1-(6-methylpyridazine-3-yl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}-N-(4,4-dimethylcyclohexyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-N-{(3S,5S)-1-{[(3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-1-(6-methylpyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}-N-(4,4-dimethylcyclohexyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide；(2S)-N-[(3S,5S)-1-[(3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-1-(6-methylpyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carbonyl]-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]-N-(4,4-dimethylcyclohexyl)oxolane-2-carboxamide
• CAS: 1226770-83-7
• 化学式: C₃₉H₅₄ClN₇O₄
• 分子量: 720.355
• InChiKey: MMNREYRTSDMRFV-UBLLTGQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-1-(6-methylpyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 、 (2S)-N-(4,4-dimethylcyclohexyl)-N-{(3S,5S)-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}tetrahydrofuran-2-carboxamide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-N-{(3S,5S)-1-{[(3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-1-(6-methylpyridazine-3-yl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}-N-(4,4-dimethylcyclohexyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种对黑皮质素受体具有良好激动活性的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。

  公开号：

  US20100120783A1

文献信息

• US8039622B2
  申请人：——

  公开号：US8039622B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• US8183243B2
  申请人：——

  公开号：US8183243B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• US8236955B2
  申请人：——

  公开号：US8236955B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• US8288386B2
  申请人：——

  公开号：US8288386B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010056022A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient.