4-benzoyl-fluoren-9-one | 214851-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-fluoren-9-one
• 英文别名: 4-benzoyl-9H-fluoren-9-one；4-Benzoyl-fluoren-9-on；9-Oxo-4-benzoyl-fluoren；4-Benzoyl-fluorenon
• CAS: 214851-72-6
• 化学式: C₂₀H₁₂O₂
• 分子量: 284.314
• InChiKey: IWGWWGFKDPECOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  499.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-fluoren-9-one 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-(α-hydroxy-benzyl)-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Goetz, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 4-benzoyl-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Goetz, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of Polyfunctional Arenes by a 4-Component Catellani Reaction
  作者：Jing Wang、Cheng Qin、Jean-Philip Lumb、Xinjun Luan

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.021

  日期：2020.8

  well-known “ortho effect.” We now show that the ortho effect can be a positive element of reaction design, and that previously problematic iodides can now be used in complexity-generating transformations. In expanding the scope of the Catellani platform, we hope to provide mechanistic considerations to guide future reaction design, while also improving the environmental footprint of synthesizing polyfunctional

  多功能芳烃是化学价值链的重要组成部分。为了提高其合成效率，我们研究了基于Catellani平台的多组分方法。在这里，我们描述了一种缺少邻位取代基的芳基碘化物的4组分偶联，该取代基可在单个步骤中将3个离散的官能团安装在芳烃上。该过程具有区域选择性和化学选择性，并揭示了对中间Pd-（II）配合物具有明显影响的远程取代基效应。这些中间体一直是Catellani反应开发的长期重点，但是持续的挑战引起了众所周知的“邻位效应”。现在，我们证明邻位效果可能是反应设计的积极因素，以前有问题的碘化物现在可以用于产生复杂性的转化中。在扩大Catellani平台的范围时，我们希望提供机械方面的考虑，以指导未来的反应设计，同时也改善合成多功能芳烃的环境足迹。
• Christiaens,L.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 359 - 393
  作者：Christiaens,L.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——
• Acylations of Aromatic Hydrocarbons with Diphenoyl Chloride
  作者：Dorothy Nightingale、Henrietta Eileen Heiner、Herbert E. French

  DOI：10.1021/ja01161a003

  日期：1950.5