[Ir(H)2(THF)2(PPh3)2][PF6] | 150468-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ir(H)2(THF)2(PPh3)2][PF6]
• 英文别名: [(PPh₃)₂IrH₂(THF)₂]PF₆
• CAS: 150468-57-8
• 化学式: C₄₄H₄₈IrO₂P₂*F₆P
• 分子量: 1008.0
• InChiKey: KPPCRQDWLKFIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(H)2(THF)2(PPh3)2][PF6] 在 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(PPh₃)(PPh₂C₆H₄-)IrH(THF)₂]PF₆
  参考文献：
  名称：

  铱双（膦）配合物在烷烃脱氢中的可逆环金属化和CO键断裂的证据。

  摘要：

  发现甲基叔丁基醚在阳离子双（膦）铱配合物上形成铱（III）甲代烯丙基时会发生C-O键断裂。对这种转变的探索揭示了一种环金属化的配合物，该配合物先前被假定是在烷烃脱氢的第一个例子中被均相的过渡金属配合物可逆地形成。在化学计量的实例中证明了该环金属化物质在烷烃脱氢中的能力，给出了可分离的烯烃二氢化物。对这种难以捉摸的物种的检测和分配证实了先前的假设，即可逆分子内膦环金属化可先于分子间烷烃脱氢。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00676
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 三乙基硅烷 在 [Ir(H)2(THF)2(PPh3)2][PF6] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三乙基(甲氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous catalysis of silane alcoholysis via nucleophilic attack by the alcohol on an Ir(.eta.2-HSiR3) intermediate catalyzed by [IrH2S2(PPh3)2]SbF6 (S = solvent)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a026

文献信息

• Synthesis and reactivity of iridium complexes with pyridine and piperidine ligands: models for hydrodenitrogenation
  作者：Merlín Rosales、Teresa González、Reinaldo Atencio、Roberto A. Sánchez-Delgado

  DOI：10.1039/b406949h

  日期：——

  Ir(H)2Cl(eta1-N-L)(PPh3)2 (L = py, 4; iQ, 5) and IrH(Cl)2(eta1-N-L)(PPh3)2 (L = py, 6; iQ, 7). Reaction of 3 with py or iQ yielded complexes 1 and 2, respectively, while under a slow stream of carbon monoxide the complex [Ir(H)2(eta1-N-pip)(CO)(PPh3)2]PF6 (8) was produced. Complex 3 also reacts with halide and 4-bromothiophenolate anions leading to the corresponding neutral species Ir(H)2(X)(eta1-N-pip)(PPh3)2, X

  配合物[Ir（H）2（eta1-NL）2（PPh3）2] PF6，L = py（1），iQ（2）和pip（3）（py =吡啶，iQ =异喹啉，pip =哌啶）在适当的氮化合物存在下，通过[Ir（cod）（PPh3）2] PF6的氢化可以高收率合成。当氢气通过1或2的1,2-二氯乙烷溶液鼓泡时，通过溶剂的C-Cl键活化分别形成两个新的物种Ir（H）2Cl（eta1-NL）（PPh3）2（L ＝ py，4； iQ，5）和IrH（Cl）2（eta1-NL）（PPh 3）2（L ＝ py，6； iQ，7）。3与py或iQ反应分别生成配合物1和2，而在一氧化碳的缓慢流动下，配合物[Ir（H）2（eta1-N-pip）（CO）（PPh3）2] PF6（8）产生了。配合物3还与卤化物和4-溴硫代酚酸根阴离子反应生成相应的中性物种Ir（H）2（X）（eta1-N-pip）（PPh3）2，X = Cl（9）
• Sánchez-Delgado, Roberto A.; Herrera, Verónica; Bianchini, Claudio, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 17, p. 3766 - 3770
  作者：Sánchez-Delgado, Roberto A.、Herrera, Verónica、Bianchini, Claudio、Masi, Dante、Mealli, Carlo

  DOI：——

  日期：——