3-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid | 200111-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(1S,2R,6S,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]propanoic acid
• CAS: 200111-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: OEHPDRUJDIEYEF-OXMRFTEPSA-N

物化性质

• 熔点：
  >290 °C
• 沸点：
  488.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclopentenofullerenes Containing a Norbornene Fragment

  摘要：

  ab]Abstract Endic acid imides were synthesized by direct fusion of endic anhydride with various amino acids. Further transformations of the resulting acids gave new 2,3-dienoic acids containing a norbornene fragment. Triphenylphosphine-catalyzed [3+2]-cycloaddition of the latter to fullerene C-60 afforded the corresponding cyclopentenofullerenes.

  DOI：

  10.1134/s1070428019090033
• 作为产物：
  描述：

  endo-norborn-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride 、 β-丙氨酸 生成 3-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑的功能化聚降冰片烷的合成

  摘要：

  2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑与降冰片烯的张紧烯键的环加成反应用于合成官能化的聚降冰片烷。与微波辅助反应相比，当通过经典加热进行反应时，这一简单的一步操作程序会更加有效。各种官能团在反应条件下稳定（酯，酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺，哌啶基和羧酸），而酸酐，N- Boc或TMS官能团不能承受反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.998

文献信息

• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
• Features of reactions between (3,5-dioxo-4-azatricyclo-[5.2.1.02-endo,6-endo ]dec-8-en-4-yl)carboxylic acids and p-nitrophenyl azide
  作者：I. N. Tarabara、Ya. S. Bondarenko、L. I. Kas’yan

  DOI：10.1134/s1070428009020146

  日期：2009.2

  Reactions were performed of (3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.0(2-endo,6-endo) ]dec-8-en-4-yl)carboxylic acids and their derivatives with p-nitrophenyl azide. A significant fact of the involvement of the carboxy group into the formation of aziridine ring was established and the intermolecular character of this process was confirmed. The structure of compounds synthesized was proved by IR and H-1 NMR spectra.