4,4'-[carbonylbis(azanediyl)]bis[N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide] | 3797-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-[carbonylbis(azanediyl)]bis[N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide]
• 英文别名: N,N'-Bis-<4-(N-5-methylisoxazol-3-yl-sulfamoyl)phenyl>harnstoff；N,N'-bis-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4,4'-carbonyldiamino-bis-benzenesulfonamide；1,3-Bis[4-[(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]urea；1,3-bis[4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]urea
• CAS: 3797-30-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₇S₂
• 分子量: 532.558
• InChiKey: DBJJQBLSMFPDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺甲恶唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-[carbonylbis(azanediyl)]bis[N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide]
  参考文献：
  名称：

  新型磺胺甲恶唑脲和草酰胺可作为潜在的抗分枝杆菌药。

  摘要：

  由结核分枝杆菌（Mtb。）和非结核分枝杆菌（NTM）引起的感染被认为是全球性的健康问题；当前的治疗选择是有限的。磺酰胺类药物已表现出广泛的生物活性，包括针对分枝杆菌的生物活性。根据4-（3-庚基脲基）-N-（5-甲基异恶唑-3-基）苯磺酰胺对NTM的活性，我们设计了一系列基于磺胺甲恶唑的同构正烷基脲（C₁-C12），以及几种相关的尿素和草酰胺。通过五种合成方法合成了十五种脲和一种草酰胺，并进行了表征。对他们针对Mtb的活动进行了筛选。和三种NTM菌株（鸟分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌）。它们都具有抗分枝杆菌特性，最小抑菌浓度（MIC）值从2 µM开始。最高活性显示4,4'-[羰基双（氮杂二氮杂）]双[N-（5-甲基异恶唑-3-基）苯磺酰胺]，MIC为2-62.5 µM（即1.07-33.28 µg / mL）。在正烷基脲中，甲基对于抑制两种Mtb都是最佳的。和NTM。通常，更长的烷基导致MIC值

  DOI：

  10.3390/molecules22040535