(4Z)-3-butyl-4-[(phenylsulfanyl)methylene]tetrahydrofuran | 112471-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4Z)-3-butyl-4-[(phenylsulfanyl)methylene]tetrahydrofuran
• 英文别名: (4Z)-3-butyl-4-(phenylsulfanylmethylidene)oxolane
• CAS: 112471-55-3
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: CLWLTFVUFVMKSR-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hexenyl 2-propynyl ether 、 苯硫酚 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以45%的产率得到(4Z)-3-butyl-4-[(phenylsulfanyl)methylene]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Et3B 诱导硫醇自由基加成到乙炔

  摘要：

  在 Et3B 存在下，硫醇很容易添加到乙炔化合物中，从而以良好的收率得到烯基硫化物。乙炔与 3-methyl-2-buten-1-thio1 的反应在一锅中得到二氢噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1647

文献信息

• ICHINOSE, YOSHIFUMI;WAKAMATSU, KUNI;NOZAKI, KYOKO;BIRBAUM, JEAN-LUC;OSHIM+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1647-1650
  作者：ICHINOSE, YOSHIFUMI、WAKAMATSU, KUNI、NOZAKI, KYOKO、BIRBAUM, JEAN-LUC、OSHIM+

  DOI：——

  日期：——
• Et₃B Induced Radical Addition of Thiols to Acetylenes
  作者：Yoshifumi Ichinose、Kuni Wakamatsu、Kyoko Nozaki、Jean-Luc Birbaum、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/cl.1987.1647

  日期：1987.8.5

  Thiols added easily to acetylenic compounds in the presence of Et3B to give alkenyl sulfides in good yields. The reaction of acetylenes with 3-methyl-2-buten-1-thio1 gave dihydro-thiophene derivatives in one pot.

  在 Et3B 存在下，硫醇很容易添加到乙炔化合物中，从而以良好的收率得到烯基硫化物。乙炔与 3-methyl-2-buten-1-thio1 的反应在一锅中得到二氢噻吩衍生物。