N-(5-methyl-2-oxo-1-((6aR,10R,10aS,11R)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-6a,10-(epoxymethano)[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-d][1,2]oxazin-11-yl)-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide | 847666-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-2-oxo-1-((6aR,10R,10aS,11R)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-6a,10-(epoxymethano)[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-d][1,2]oxazin-11-yl)-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
• CAS: 847666-95-9
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄O₇Si₂
• 分子量: 630.889
• InChiKey: GDBKGZZCNRYHFN-DZRWVVDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  122.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-oxo-1-((6aR,10R,10aS,11R)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-6a,10-(epoxymethano)[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-d][1,2]oxazin-11-yl)-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(5-methyl-2-oxo-1-((6aR,10R,10aS,11R)-2,2,4,4-tetraisopropyl-8-(2-phenoxyacetyl)tetrahydro-6H-6a,10-(epoxymethano)[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-d][1,2]oxazin-11-yl)-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARTIFICIAL NUCLEIC ACIDS OF N-O BOND CROSSLINKAGE TYPE

  摘要：

  公开号：

  EP1661905B9
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(5-methyl-2-oxo-1-((6aR,10R,10aS,11R)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-6a,10-(epoxymethano)[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-d][1,2]oxazin-11-yl)-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARTIFICIAL NUCLEIC ACIDS OF N-O BOND CROSSLINKAGE TYPE

  摘要：

  公开号：

  EP1661905B9