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1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(N-methylacetamido)isoquinolinium iodide
1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(N-methylacetamido)isoquinolinium iodide | 88205-39-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(N-methylacetamido)isoquinolinium iodide
英文别名
——
CAS
88205-39-4
化学式
C
23
H
27
N
2
O
5
*I
mdl
——
分子量
538.382
InChiKey
QQSKYCATSJWTBJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.13
重原子数:
31.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
61.11
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
SDS
SDS:91ef80cf1499bc8a70d5c71cc9f6076d
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反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(N-methylacetamido)isoquinolinium iodide
在
platinum(IV) oxide
sodium tetrahydroborate 、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 25.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 120.5h, 生成
3,4-二甲氧基苄醇
参考文献:
名称:
芳族醚的电化学氧化。第8部分。月桂糖碱“低电势”氧化过程中均匀电子转移的证据
摘要:
1,2,3,4-四氢罂粟碱的N-氨基和N-亚硝基衍生物的光解作用无法产生类似于O-甲基黄素的芳基芳基偶联产物。相反,杂环的1-和2-取代基均被裂解,得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉和藜芦醛,后者是3,4-二甲氧基苄基和/或阳离子的氧化产物。从该证据以及高稀释度下进行的电解实验的结果,可以认为月桂丹碱到O-甲基黄素的阳极环化是通过均匀的电子转移而不是通过 其他工作者提出的中间自由基阳离子内的同共轭活化作用。
DOI:
10.1039/p19830002059
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
N-aminopapaverinium mesitylenesulphate
、
碘甲烷
生成
1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(N-methylacetamido)isoquinolinium iodide
参考文献:
名称:
芳族醚的电化学氧化。第8部分。月桂糖碱“低电势”氧化过程中均匀电子转移的证据
摘要:
1,2,3,4-四氢罂粟碱的N-氨基和N-亚硝基衍生物的光解作用无法产生类似于O-甲基黄素的芳基芳基偶联产物。相反,杂环的1-和2-取代基均被裂解,得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉和藜芦醛,后者是3,4-二甲氧基苄基和/或阳离子的氧化产物。从该证据以及高稀释度下进行的电解实验的结果,可以认为月桂丹碱到O-甲基黄素的阳极环化是通过均匀的电子转移而不是通过 其他工作者提出的中间自由基阳离子内的同共轭活化作用。
DOI:
10.1039/p19830002059
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