4-(2-(4-chlorophenylhydrazono))-1-(6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1456804-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-(2-(4-chlorophenylhydrazono))-1-(6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1456804-29-7
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₈O₄S
• 分子量: 498.909
• InChiKey: ICGJSXNLZNUBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  150.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮 、 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 、 ethyl 2-(4-chlorophenylhydrazono)-3-oxobutyrate 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-(2-(4-chlorophenylhydrazono))-1-(6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  的吡唑基- [1,2,4]三唑并[3,4一种有效一锅合成b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）-2- ħ吡喃-2-酮衍生物通过多组分的方法及其潜在的抗菌和杀线虫活性

  摘要：

  一系列简单和/或芳基，亚肼基heteryl吡唑基- [1,2,4]三唑并[3,4的b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）-2- ħ -吡喃-2-酮通过一锅多组分方法，可以高效合成高产率的衍生物。这种方法的重要性在于，在一锅操作中会生成四个新的键（3C–N和1C–S）。化合物5a的结构通过单晶X射线衍射确认。新合成的化合物其在体外对革兰氏阳性细菌（抗微生物活性进行评价金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性细菌（大肠埃希氏菌和克氏杆菌肺炎），针对抗真菌活性白色念珠菌，以及对杀线虫活性南方根结线虫。在所有化合物中，6f对被测细菌，真菌和线虫均显示出优异的抗菌和杀线虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.148