(3-fluorophenyl)diphenylsilanol | 41890-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorophenyl)diphenylsilanol
• 英文别名: m-Fluorphenyldiphenylsilanol
• CAS: 41890-03-3
• 化学式: C₁₈H₁₅FOSi
• 分子量: 294.4
• InChiKey: HSCQXIVTLLDPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorophenyl)diphenylsilanol 在 溴化硅(IV) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 m-Fluorphenyldiphenylbromsilan
  参考文献：
  名称：

  19F substituent chemical shifts of the fluorophenyldiphenylsilanes and the carbon analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84996-7
• 作为产物：
  描述：

  m-Fluorphenyldiphenylchlorsilan 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3-fluorophenyl)diphenylsilanol
  参考文献：
  名称：

  19F substituent chemical shifts of the fluorophenyldiphenylsilanes and the carbon analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84996-7

文献信息

• Selective Electrochemical Hydrolysis of Hydrosilanes to Silanols via Anodically Generated Silyl Cations
  作者：Hao Liang、Lu‐Jun Wang、Yun‐Xing Ji、Han Wang、Bo Zhang

  DOI：10.1002/anie.202010437

  日期：2021.1.25

  The first electrochemical hydrolysis of hydrosilanes to silanols under mild and neutral reaction conditions is reported. The practical protocol employs commercially available and cheap NHPI as a hydrogen‐atom transfer (HAT) mediator and operates at room temperature with high selectivity, leading to various valuable silanols in moderate to good yields. Notably, this electrochemical method exhibits a

  据报道，在温和和中性的反应条件下，氢化硅烷首次电化学水解为硅烷醇。该实用方案使用可商购的廉价NHPI作为氢原子转移（HAT）介体，并在室温下以高选择性运行，从而以中等至良好的收率生产出各种有价值的硅烷醇。值得注意的是，这种电化学方法具有广泛的底物范围和较高的官能团相容性，适用于复杂分子的后期官能化。初步的机理研究表明，该反应似乎是通过电产生的甲硅烷基阳离子与H 2 O的亲核取代反应进行的。
• Visible-Light-Induced Aerobic Oxidation of Tertiary Silanes to Silanols using Molecular Oxygen as an Oxidant
  作者：Pei He、Fengmei Zhang、Shiyun Tang、Qing-Wen Gui、Xiaoxi Si、Wei Jiang、Qinpeng Shen、Zhenjie Li、Zhiyang Zhu

  DOI：10.1055/a-1944-9718

  日期：2023.3

  The photocatalyzed synthesis of silanols from tertiary si­lanes has been carried out using eosin Y under air. This is a metal-free method that uses a low catalyst loading, atmospheric oxygen as the oxidant, and visible-light conditions (blue light).

  使用曙红 Y 在空气中进行了由叔硅烷光催化合成硅烷醇。这是一种无金属方法，使用低催化剂负载、大气中的氧气作为氧化剂和可见光条件（蓝光）。
• Visible Light-Mediated Organoboron-Catalyzed Metal-Free Synthesis of Silanols from Silanes
  作者：Jinbo Yang、Xiangxue Cao、Lanfeng Wei、Jianshu Zhang、Jinli Zhang、Ping Liu、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.3390/molecules28104082

  日期：——

  Herein, a four-coordinated organoboron compound, aminoquinoline diarylboron (AQDAB), is utilized as the photocatalyst in the oxidation of silane to silanol. This strategy effectively oxidizes Si–H bonds, affording Si–O bonds. Generally, the corresponding silanols can be obtained in moderate to good yields at room temperature under oxygen atmospheres, representing a green protocol to complement the

  在此，四配位有机硼化合物氨基喹啉二芳基硼 (AQDAB) 被用作硅烷氧化成硅烷醇的光催化剂。该策略有效地氧化了 Si-H 键，提供了 Si-O 键。一般来说，在室温和氧气气氛下，可以以中等到良好的收率获得相应的硅醇，代表了一种绿色协议，可以补充现有的硅醇制备方法。