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1-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-hexyl)-2-iodo-cyclohexane | 131771-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-hexyl)-2-iodo-cyclohexane
英文别名
1-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorohexyl)-2-iodocyclohexane
1-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-hexyl)-2-iodo-cyclohexane化学式
CAS
131771-32-9
化学式
C12H10ClF12I
mdl
——
分子量
544.55
InChiKey
KLNLRPIXXNCVEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-hexyl)-2-iodo-cyclohexaneN,N-二甲基甲酰胺 在 lead(II) bromide 、 氢化铝 作用下, 以90%的产率得到7-Cyclohexyl-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-heptanal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes from per(poly)fluoroalkyl chlorides
    摘要:
    Per(poly)fluoroalkyl aldehydes can be conveniently synthesized from per(poly)fluoralkyl chlorides by their reaction with DMF promoted by a PbBr2(catalyst)/Al bimetal redox system at room temperature.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80335-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-6-碘己烷环己烯sodium hydrogensulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81%的产率得到1-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-hexyl)-2-iodo-cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    磺胺脱卤的研究:在亚硫酸氢钠和亚硫酸钠促进的烯烃中添加多氟烷基碘化物
    摘要:
    实现了亚硫酸氢钠或亚硫酸钠促进的多氟烷基碘与烯烃或4-戊烯酸在DMF水溶液中的反应。烯烃的反应产生了相应的加合物,而在4-戊烯酸的情况下以良好的产率获得了γ-内酯。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2006.10.001
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文献信息

  • Reaction of perfluoroalkyl iodides with alkenes initiated by organophosphine and related compounds
    作者:Wei-Yuan Huang、Han-Zhong Zhang
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82185-5
    日期:1990.10
    Perfluoroalkyl iodides reacted with alkenes in acetonitrile solution containing catalytic amounts of an organophosphine under mild conditions to give the corresponding adducts in moderate to high yields. Addition of hydroquinone to the reaction mixture suppressed the reaction. Diallyl ether reacted to afford tetrahydrofuran derivatives. These findings indicated that the reaction involved a free radical
    全氟烷基化物在温和条件下在含有催化量有机膦的乙腈溶液中与烯烃反应,以中等至高收率得到相应的加合物。向反应混合物中加入氢醌可抑制反应。二烯丙基醚反应得到四氢呋喃生物。这些发现表明该反应涉及自由基机制。
  • HUANG, WEI-YUAN;CHEN, JIAN-LONG, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N 7, S. 669-673
    作者:HUANG, WEI-YUAN、CHEN, JIAN-LONG
    DOI:——
    日期:——
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