| 182227-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 182227-83-4
• 化学式: C₂₅H₂₉FeO₄P
• 分子量: 480.324
• InChiKey: MBKMOQXIRKJHJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 膦,苯基[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]- 以 petroleum ether 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Koordinationschemie und Ligandeneigenschaften sekundärer Phosphane R(Ar*)PH mit sperrigen aromatischen Resten - Molekülstruktur von Ph(2,4,6-iPr₃C₆H₂)PH, (2,4,6-iPr₃C₆H₂)₂PH und ClAu[PhP(2,4,6-Bu₃C₆H₂)H] / Synthesis, Coordination Chemistry and Ligand Properties of Secondary Phosphines R(Ar*)PH with Bulky Aromatic Substituents - Molecular Structure of Ph(2,4,6-iPr₃C₆H₂)PH, (2,4,6-iPr₃C₆H₂)₂PH and ClAu[PhP(2,4,6-tBu₃C₆H₂)H]

  摘要：

  次磷膦R（Ar*）PH（R = Me, iPr, Ph, Mes, Ar*）（2a-2h），其中Ar*为大体积芳香基团（Ar* = 2,3,6-R′3C6H2，R′ = iPr，tBu），通过RPCl2、PCl3、PBr3或Ar*P（Cl，Br）2与2,4,6-tBu3C6H2Li或2,4,6-iPr3C6H2MgBr的反应，并通过还原中间卤代磷膦R（Ar*）PX（X = Cl，Br）与LiAlH4得到高产率。苯基（2,4,6-iPr3C6H2）PH（2g）的X射线结构分析，空间群P1，显示P-C距离为1.824(1)和1.838(1)Å。2a-2c的锂衍生物在溶液中是单体的，如低温下1:1:1:1四重态7Li-31P精细结构的31P {1H} NMR信号所示。2a-2c和2f-2h形成Ni(0)和Fe(0)配合物（CO）3NiL（6a-6f）和Fe（CO）4L（7a-7d），差不多具有相同的Tolman电子参数。在系列2a-2h中，利用先进的分子建模技术估计了P原子的空间屏蔽效应。大体积配体2c形成了铜配合物[Cu(CH3CN)2(2c)2][PF6]（8）、Cu2Cl2(2c)2（9）和Cl-Au(2c)（10）。虽然10在溶液中是单体的，但在固态中形成了头对尾定向单体的成对结构，具有几乎线性的Cl - Au - P骨架（Cl - Au - P 175.47(9)°），如X射线结构分析所示。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0819

文献信息

• Synthese, Koordinationschemie und Ligandeneigenschaften sekundärer Phosphane R(Ar*)PH mit sperrigen aromatischen Resten - Molekülstruktur von Ph(2,4,6-iPr₃C₆H₂)PH, (2,4,6-iPr₃C₆H₂)₂PH und ClAu[PhP(2,4,6-Bu₃C₆H₂)H] / Synthesis, Coordination Chemistry and Ligand Properties of Secondary Phosphines R(Ar*)PH with Bulky Aromatic Substituents - Molecular Structure of Ph(2,4,6-iPr₃C₆H₂)PH, (2,4,6-iPr₃C₆H₂)₂PH and ClAu[PhP(2,4,6-tBu₃C₆H₂)H]
  作者：David J. Brauer、Frank Bitterer、Frank Dörrenbach、Gisbert Heßler、Othmar Stelzer、Carl Krüger、Frank Lutz

  DOI：10.1515/znb-1996-0819

  日期：1996.8.1

  The secondary phosphines R(Ar*)PH(R = Me, iPr, Ph, Mes, Ar*) (2a-2h) with bulky aromatic substituents Ar* (Ar* = 2,3,6-R′ ₃C₆H₂, R′ = iPr, tBu) are obtained in good yields by reaction of RPCl₂, PCl₃, PBr₃ or Ar*P(Cl, Br)₂ with 2,4,6-tBu₃C₆H₂Li or 2,4,6- iPr₃C₆H₂MgBr and subsequent reduction of the intermediate halophosphines R(Ar*)PX(X = Cl, Br) with LiAlH₄. The X-ray structural analysis of Ph(2,4,6-iPr₃C₆H₂)PH (2g), space group P₁, shows P-C-distances of 1.824(1) and 1.838(1)Å. The lithium derivatives of 2a-2c are monomeric in solution as indicated by the 1 :1 :1 : 1-quartet ⁷L i - ³¹P fine structure of the ³¹P 1H} NMR signals at low temperatures. 2a-2c and 2f-2h form Ni(0) and Fe(0) complexes (CO)₃NiL (6a-6f) and Fe(CO)₄L (7a-7d), respectively. The Tolman electronic parameters of the bulky ligands are almost identical. Within the series 2a-2h the spatial shielding of the P atoms has been estimated using advanced molecular modeling techniques. The bulky ligand 2c forms coinage metal complexes [C u(CH₃CN)₂(2c)₂] [PF₆] (8), Cu₂Cl₂(2c)₂ (9) and Cl-Au(2c) (10). While 10 is monomeric in solution, in the solid state it forms pairs of head to tail oriented monomers with almost linear Cl - Au - P skeletons (Cl - Au - P 175.47(9)°) as shown by an X-ray structural analysis.

  次磷膦R（Ar*）PH（R = Me, iPr, Ph, Mes, Ar*）（2a-2h），其中Ar*为大体积芳香基团（Ar* = 2,3,6-R′3C6H2，R′ = iPr，tBu），通过RPCl2、PCl3、PBr3或Ar*P（Cl，Br）2与2,4,6-tBu3C6H2Li或2,4,6-iPr3C6H2MgBr的反应，并通过还原中间卤代磷膦R（Ar*）PX（X = Cl，Br）与LiAlH4得到高产率。苯基（2,4,6-iPr3C6H2）PH（2g）的X射线结构分析，空间群P1，显示P-C距离为1.824(1)和1.838(1)Å。2a-2c的锂衍生物在溶液中是单体的，如低温下1:1:1:1四重态7Li-31P精细结构的31P 1H} NMR信号所示。2a-2c和2f-2h形成Ni(0)和Fe(0)配合物（CO）3NiL（6a-6f）和Fe（CO）4L（7a-7d），差不多具有相同的Tolman电子参数。在系列2a-2h中，利用先进的分子建模技术估计了P原子的空间屏蔽效应。大体积配体2c形成了铜配合物[Cu(CH3CN)2(2c)2][PF6]（8）、Cu2Cl2(2c)2（9）和Cl-Au(2c)（10）。虽然10在溶液中是单体的，但在固态中形成了头对尾定向单体的成对结构，具有几乎线性的Cl - Au - P骨架（Cl - Au - P 175.47(9)°），如X射线结构分析所示。