1-deoxy-3,5-di-O-benzyl-2-O-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-1-phenylsulfonyl-D-xylofuranose | 260403-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-deoxy-3,5-di-O-benzyl-2-O-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-1-phenylsulfonyl-D-xylofuranose
• CAS: 260403-56-3
• 化学式: C₃₁H₃₆O₇S
• 分子量: 552.689
• InChiKey: YCMVRCKRIGOINQ-SIFPTMLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 1-deoxy-3,5-di-O-benzyl-2-O-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-1-phenylsulfonyl-D-xylofuranose 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(Z)-1-deoxy-3,5-di-O-benzyl-2-O-[(2-tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutenyl]-1-phenylsulfonyl-β-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  模板指导的分子内C糖基化。阳离子介导的硫代糖苷合成酮肟烷

  摘要：

  可以使用具有含甲硅烷基烯醇醚的侧链的硫代糖苷的阳离子介导的环化反应来组装双环酮肟烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00959-x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-benzyl-D-xylofuranose 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 sodium acetate 、 甲基三辛基氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-deoxy-3,5-di-O-benzyl-2-O-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-1-phenylsulfonyl-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  模板指导的分子内C糖基化。阳离子介导的硫代糖苷合成酮肟烷

  摘要：

  可以使用具有含甲硅烷基烯醇醚的侧链的硫代糖苷的阳离子介导的环化反应来组装双环酮肟烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00959-x

文献信息

• Template-directed intramolecular C-glycosidation. Stereoselective synthesis of bicyclic ketooxetanes from anomeric sulfones
  作者：Donald Craig、Jason P. Tierney、Christopher Williamson

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00808-3

  日期：1997.6

  The Lewis acid-mediated cyclisations of sugar-derived anomeric sulfone-enol ethers 5 and 6 to give respectively the bicyclic ketooxetanes 11/12 and 16/17 are reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.