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3-chloro-2,2-diphenyl-propionic acid | 25209-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2,2-diphenyl-propionic acid
英文别名
3-Chlor-2,2-diphenyl-propionsaeure;3-Chloro-2,2-diphenylpropanoic acid
3-chloro-2,2-diphenyl-propionic acid化学式
CAS
25209-42-1
化学式
C15H13ClO2
mdl
——
分子量
260.72
InChiKey
XOXPNTBLXHWKGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-Phenyltropic Acid and Basic Esters. Acid and Base-catalyzed Reactions of α,α-Diphenyl-β-propiolactone and of 2,2-Diphenyl-3-bromo- and Chloropropanoic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01163a056
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙酸甲酯盐酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-chloro-2,2-diphenyl-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    铜催化未活化C(sp 3)–X键与末端炔烃的炔化反应
    摘要:
    在这封信中,我们报告了一种有效而简洁的方案,用于铜催化未活化烷基卤化物/伪卤化物与末端炔烃的交叉偶联,从而借助各种酰胺作为导向基团提供内部炔烃。不同的烷基卤化物/假卤化物显示出优异的反应性,而灭活的烷基氯化物和磺酸盐显示出比溴化物/碘化物更好的反应性。这是在没有任何添加剂的情况下直接将烷基氯化物和磺酸盐与末端炔烃进行交叉偶联的第一个成功实例。发现Cu催化剂比其他过渡金属催化剂更有效。对于末端炔烃,该反应还显示出较宽的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00289
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文献信息

  • Chiral ligands
    申请人:Solvias AG
    公开号:EP2202236A1
    公开(公告)日:2010-06-30
    Chiral compounds of the formula (1), which are optically pure or highly optically enriched in which R0 is C1-C12-alkyl which is unsubstituted or substituted by 1 to 2 C1-C4-alkoxy; cyclopentyl or cyclohexyl, which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 C1-C4-alkyl or C1-C4-alkoxy; or benzyl, phenyl or naphtyl which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-fluoroalkyl or C1-C4-fluoroalkoxy, F or Cl, each of R1 and R'1 independently is hydrogen or has the meaning of R0 whereby R1, R'1 and R0 can be same or different, R2 and R3 are independently a C-bonded hydrocarbon radical or a heterohydrocarbon radical, and each of both R4 is C1-C6-alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, methylphenyl, methylbenzyl or benzyl, or both R4 together form an aliphatic C4-C6 carbocycle. Metal complexes of these ligands are homogeneous catalysts for asymmetric addition reaction, particularly hydrogenations.
    化学式(1)的手性化合物,其光学纯度高或光学富集,其中R0是未取代或取代1至2个C1-C4-烷氧基的C1-C12-烷基;环戊基或环己基,未取代或取代1至3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基;或苄基,苯基或萘基,未取代或取代1至3个C1-C4-烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基,F或Cl,R1和R'1中的每一个独立地是氢或具有R0的含义,其中R1,R'1和R0可以相同也可以不同,R2和R3独立地是C键合的碳氢基团或杂原子碳氢基团,R4中的每一个都是C1-C6-烷基,环戊基,环己基,苯基,甲基苯基,甲基苄基或苄基,或者两个R4一起形成一个脂肪族C4-C6碳环。这些配体的金属络合物是对不对称加成反应,尤其是氢化反应的均相催化剂。
  • Easton, Christopher J.; Love, Stephen G.; Wang, Peng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 277 - 282
    作者:Easton, Christopher J.、Love, Stephen G.、Wang, Peng
    DOI:——
    日期:——
  • Basic Esters and Amides of α-Substituted Diphenylacetic Acids
    作者:Harold E. Zaugg、Bruce W. Horrom
    DOI:10.1021/ja01163a057
    日期:1950.7
  • EASTON, CHRISTOPHER J.;LOVE, STEPHEN G.;WANG, PENG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 277-282
    作者:EASTON, CHRISTOPHER J.、LOVE, STEPHEN G.、WANG, PENG
    DOI:——
    日期:——
  • CHIRAL LIGANDS
    申请人:Solvias AG
    公开号:EP2376509A1
    公开(公告)日:2011-10-19
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