4-甲氧基二苄胺盐酸盐 | 58405-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基二苄胺盐酸盐
• 英文名称: N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)methanaminium chloride
• 英文别名: 4-methoxy-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine hydrochloride；benzyl-(4-methoxy-benzyl)-amine; hydrochloride；4-Methoxydibenzylamine hydrochloride；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-phenylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 58405-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO*ClH
• 分子量: 263.767
• InChiKey: JMPZAMYPMKKDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基二苄胺盐酸盐 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pseudorotaxane orientational stereoisomerism driven by π-electron density

  摘要：

  伪[2]螺旋环取向异构体通过利用对位取代的二苄基铵轴的电子吸引（EW）或电子供给（ED）效应，在立体控制的方式下形成，这些轴穿过π电子丰富的伞形分子腔，从而实现对弱π–π相互作用的精细调控。

  DOI：

  10.1039/c4cc04668d
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-甲氧基二苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pseudorotaxane orientational stereoisomerism driven by π-electron density

  摘要：

  伪[2]螺旋环取向异构体通过利用对位取代的二苄基铵轴的电子吸引（EW）或电子供给（ED）效应，在立体控制的方式下形成，这些轴穿过π电子丰富的伞形分子腔，从而实现对弱π–π相互作用的精细调控。

  DOI：

  10.1039/c4cc04668d

文献信息

• General Synthesis of Secondary Alkylamines by Reductive Alkylation of Nitriles by Aldehydes and Ketones
  作者：Timon Schönauer、Sabrina L. J. Thomä、Leah Kaiser、Mirijam Zobel、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.202004755

  日期：2021.1.21

  may permit solving challenges of chemical synthesis. We report here on a catalytic C−N bond formation reaction—the reductive alkylation of nitriles. Aldehydes or ketones and nitriles, all abundantly available and low‐cost starting materials, undergo a reductive coupling to form secondary alkylamines and inexpensive hydrogen is used as the reducing agent. The reaction has a very broad scope and many functional

  由于它们在生物学和化学中的重要性，因此非常需要开发CN键形成反应。3d金属催化的最新进展表明，独特的选择性模式可以解决化学合成难题。我们在这里报告催化性C-N键形成反应-腈的还原烷基化。醛，酮和腈都是可得的廉价原料，它们经过还原偶合形成仲烷基胺，廉价的氢用作还原剂。该反应的范围非常广泛，并且可以耐受许多官能团，包括对氢化敏感的实例。我们开发了一种新型的钴催化剂，该催化剂具有纳米结构，可重复使用且易于处理。
• General Synthesis of Alkyl Amines via Borrowing Hydrogen and Reductive Amination
  作者：Matthias Elfinger、Christof Bauer、Jörg Schmauch、Michael Moritz、Christoph Wichmann、Christian Papp、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.202301179

  日期：2023.12.19

  Amines are a very important class of compounds and the selective synthesis of differently substituted primary, secondary and tertiary alkyl amines is challenging. Here we present the synthesis of primary, secondary, and tertiary alkyl amines from ammonia and alcohols, aldehydes, ketones and hydrogen by combining borrowing hydrogen or hydrogen autotransfer and reductive amination with hydrogen. The

  胺是一类非常重要的化合物，选择性合成不同取代的伯、仲和叔烷基胺具有挑战性。在这里，我们介绍了通过借氢或氢自转移与氢还原胺化相结合，由氨和醇、醛、酮和氢合成伯、仲和叔烷基胺。关键是纳米结构的双金属 Co/Sc 催化剂能够有效地介导反应或概念。我们观察到产品范围广泛，官能团耐受性非常好，升级很容易完成，并且我们的催化剂可重复使用。
• ITO ISOO; ODA NORIICHI; UEDA TAISEI; TANAKA KOZO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：ITO ISOO、 ODA NORIICHI、 UEDA TAISEI、 TANAKA KOZO

  DOI：——

  日期：——
• Pseudorotaxane orientational stereoisomerism driven by π-electron density
  作者：Carmine Gaeta、Carmen Talotta、Placido Neri

  DOI：10.1039/c4cc04668d

  日期：——

  Pseudo[2]rotaxane orientational isomers were formed in a stereocontrolled way by exploiting the electron-withdrawing (EW) or electron-donating (ED) effects of para-substituted dibenzylammonium axles threaded through the π-electron rich calixarene cavity, which allow the fine tuning of the weak π–π interactions.

  伪[2]螺旋环取向异构体通过利用对位取代的二苄基铵轴的电子吸引（EW）或电子供给（ED）效应，在立体控制的方式下形成，这些轴穿过π电子丰富的伞形分子腔，从而实现对弱π–π相互作用的精细调控。