(1-Me2SiNHt-Bu)(3-ethyl)indene | 475673-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (1-Me2SiNHt-Bu)(3-ethyl)indene
• 英文别名: N-[(3-ethyl-1H-inden-1-yl)-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 475673-86-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NSi
• 分子量: 273.494
• InChiKey: GWIUHPHBCDVKSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 (1-Me2SiNHt-Bu)(3-ethyl)indene 以 甲苯 为溶剂， 生成 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(t-BuN)]TiMe(1+)MeB(C6F5)3(-1)]
  参考文献：
  名称：

  严重阻碍的异烯烃与乙烯的配位共聚：双核催化剂和助催化剂介导的增强链

  摘要：

  该贡献描述了双核有机钛“受限几何催化剂”（CGC）的实施，（mu-CH(2)CH(2)-3,3'){(eta(5)-茚基）[1-Me(2 )Si((t)()BuN)](Time(2))}(2)[EBICGC(Time(2))(2); Ti(2)] 和 (mu-CH(2)-3,3'){(eta(5)-茚基)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))} (2)[MBICGC(时间(2))(2); C1-Ti(2)]，结合双功能双硼烷活化剂 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5) )(2) (BN(2)) 在乙烯 + 烯烃共聚过程中。具体检查的是经典响应较差的 1,1-二取代共聚单体、亚甲基环戊烷 (C)、亚甲基环己烷 (D)、1,1,2-三取代 2-甲基-2-丁烯 (E) 和异丁烯 (F)。对于前三种共聚单体，这是通过配位聚合过程将它们结合到聚乙烯主链中的第一份报告。C

  DOI：

  10.1021/ja052995x
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1H-茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1-Me2SiNHt-Bu)(3-ethyl)indene
  参考文献：
  名称：

  单点聚合中的催化剂/助催化剂核效应。双核催化剂和助催化剂介导的聚合反应中增强的聚乙烯支化和α-烯烃共聚单体链化通过新的链化途径

  摘要：

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)

  DOI：

  10.1021/ja0201698

文献信息

• Coordination Copolymerization of Severely Encumbered Isoalkenes with Ethylene:  Enhanced Enchainment Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts
  作者：Hongbo Li、Liting Li、David J. Schwartz、Matthew V. Metz、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja052995x

  日期：2005.10.1

  binuclear organotitanium "constrained geometry catalysts" (CGCs), (mu-CH(2)CH(2)-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me(2)Si((t)()BuN)](TiMe(2))}(2)[EBICGC(TiMe(2))(2); Ti(2)] and (mu-CH(2)-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))}(2)[MBICGC(TiMe(2))(2); C1-Ti(2)], in combination with the bifunctional bisborane activator 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5))(2) (BN(2)) in ethylene + olefin copolymerization processes

  该贡献描述了双核有机钛“受限几何催化剂”（CGC）的实施，（mu-CH(2)CH(2)-3,3')(eta(5)-茚基）[1-Me(2 )Si((t)()BuN)](Time(2))}(2)[EBICGC(Time(2))(2); Ti(2)] 和 (mu-CH(2)-3,3')(eta(5)-茚基)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))} (2)[MBICGC(时间(2))(2); C1-Ti(2)]，结合双功能双硼烷活化剂 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5) )(2) (BN(2)) 在乙烯 + 烯烃共聚过程中。具体检查的是经典响应较差的 1,1-二取代共聚单体、亚甲基环戊烷 (C)、亚甲基环己烷 (D)、1,1,2-三取代 2-甲基-2-丁烯 (E) 和异丁烯 (F)。对于前三种共聚单体，这是通过配位聚合过程将它们结合到聚乙烯主链中的第一份报告。C
• Catalyst/Cocatalyst Nuclearity Effects in Single-Site Polymerization. Enhanced Polyethylene Branching and α-Olefin Comonomer Enchainment in Polymerizations Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts via a New Enchainment Pathway
  作者：Liting Li、Matthew V. Metz、Hongbo Li、Ming-Chou Chen、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja0201698

  日期：2002.10.1

  polyolefin products (primarily ethyl branches) is dramatically increased as catalyst or cocatalyst nuclearity is increased. Moreover, catalyst and cocatalyst nuclearity effects are approximately additive. Compared to the catalyst derived from monometallic Zr1 and monofunctional Ph3C+B(C6F5)4- (B1), the active catalyst derived from bimetallic Zr2 and bifunctional B2 produces approximately 11 times more ethyl

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3')(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)