2-(4-Nitrophenylethenyl)morpholines | 107127-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenylethenyl)morpholines
• 英文别名: (E)-4-(4-nitrostyryl)morpholine；4-(4-nitro-trans-styryl)-morpholine；4-(4-Nitro-trans-styryl)-morpholin；4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]morpholine
• CAS: 107127-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: XIKCMFGNLHTKEZ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  375.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitrophenylethenyl)morpholines 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-硝基苯基)-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, Sheshgiri N.; Kamath, H. V.; Bhamare, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 667 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-乙炔基-4-硝基苯 在 乙二醇 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2-(4-Nitrophenylethenyl)morpholines
  参考文献：
  名称：

  氢键促进炔烃的无金属加氢胺化

  摘要：

  描述了炔烃的原始无金属区域和立体选择性分子间加氢胺化。在乙二醇作为溶剂的存在下，从芳基乙炔和脂肪族仲胺获得各种 (E)-烯胺。后者被认为通过氢键和质子交换在机制中起主要作用。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690988

文献信息

• Bhamare, N. K.; Kamath, H. V.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 613 - 615
  作者：Bhamare, N. K.、Kamath, H. V.、Kulkarni, Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• BHAMARE N. K.; KAMATH H. V.; KULKARNI SHESHGIRI N., INDIAN. J. CHEM., 25,(1986) N 6, 613-615
  作者：BHAMARE N. K.、 KAMATH H. V.、 KULKARNI SHESHGIRI N.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI, SHESHGIRI N.;KAMATH, H. V.;BHAMARE, N. K., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 7, C. 667-669
  作者：KULKARNI, SHESHGIRI N.、KAMATH, H. V.、BHAMARE, N. K.

  DOI：——

  日期：——