3-oxo-4-ethyl-5-(4,5-dibenzoyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazine-6-thione | 461679-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-4-ethyl-5-(4,5-dibenzoyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazine-6-thione
• 英文别名: 5-(4,5-Dibenzoyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-4-ethyl-6-sulfanylidenedithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-3-one
• CAS: 461679-21-0
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₃S₆
• 分子量: 557.784
• InChiKey: QEJWVVQCODZUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)-1,2,4-三唑-3,5-二酮 、 3-oxo-4-ethyl-5-(4,5-dibenzoyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazine-6-thione 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以32 mg的产率得到3-oxo-4-ethyl-5-(4,5-dibenzoyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-6-{N-(4-methylphenyl)carbamoylimino}[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  A New Addition-Rearrangement of [1,4]Thiazine-2-thiones with Aryl-1,2,4-triazoline-3,5-diones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9699
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基乙炔 、 4-ethyl-3-oxobis[1,2]dithiolo[3,4:4',3'-e][1,4]thiazine-5-thione 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到3-oxo-4-ethyl-5-(4,5-dibenzoyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  [1,2]二硫代[1,4]噻嗪环系统的[1,3]二硫代和螺[1,3]二硫代噻喃衍生物。

  摘要：

  我们报告了通过环加成反应可容易获得的三环缩合的1,2-二硫代3-硫酮的一些新的多硫-氮杂环的合成。因此，用二酰基乙炔处理双[1,2]二硫代吡咯酮酮噻酮1，得到双加合物2a-d。另一方面，双[1,2]二硫代[1,4]噻嗪酮噻酮3与1当量的酰基或二酰基乙炔的环加成反应得到[1,3]二硫代烯基[1,2]二硫代[1,4]噻嗪4a -f中等至高产。在反应中使用三氟甲磺酸催化反应，表明反应活性较低。用2当量的DBA处理3，得到双加合物5a，并且4c与DMAD的反应得到混合的双加合物5b。

  DOI：

  10.1021/jo020015a