3,4,5‐trihydroxy‐N‐(p‐tolyl)benzamide | 109258-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5‐trihydroxy‐N‐(p‐tolyl)benzamide
• 英文别名: 3,4,5-trihydroxy-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 109258-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: DCUNPYFJFBZCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5‐trihydroxy‐N‐(p‐tolyl)benzamide 、 乙酸酐 生成 N-4-methylphenyl-3,4,5-triacetoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Cazeneuve, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1894, vol. <3> 11, p. 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙酰基没食子酰氯 在 三乙胺 、 磷脂酶B 、 正丁醇 作用下， 以 异丙醚 、 苯 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 3,4,5‐trihydroxy‐N‐(p‐tolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Parmar, Virinder S.; Kumar, Ajay; Prasad, Ashok K., Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 810 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARYLOYL(OXY OR AMINO)PENTAFLUOROSULFANYLBENZENE COMPOUND, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160244407A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  An aryloyl(oxy or amino)pentafluorosulfanylbenzene compound having pharmacological action. The aryloyl(oxy or amino)pentafluorosulfanylbenzene compound is represented by general formula (A-I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a prodrug thereof, wherein all of parameters represent the same meanings as defined in the specification.

  一种具有药理作用的芳基酰氧或氨基五氟磺基苯化合物。该芳基酰氧或氨基五氟磺基苯化合物由通用式(A-I)表示，其药用可接受的盐和前药，其中所有参数的含义与规范中定义的相同。
• Design and synthesis of gallocyanine inhibitors of DKK1/LRP6 interactions for treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Savvas Thysiadis、Sotirios Katsamakas、Spyros Mpousis、Nicolaos Avramidis、Spiros Efthimiopoulos、Vasiliki Sarli

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.06.018

  日期：2018.10

  gallocyanine derivatives was synthesized with modifications of the substituent groups in position 1, 2 and 4 of the phenoxazinone scaffold. The effectiveness of gallocyanines to inhibit DKK1/LRP6 interactions and Tau phosphorylation induced by prostaglandin J2 and DKK1 was elucidated by both experimental data and molecular docking simulations. Bis-alkylated with flexible alkyl ester groups on C1 and bis-benzyl

  基于NCI8642，合成了一系列的花青衍生物，其修饰了苯恶嗪酮骨架的1、2和4位的取代基。实验数据和分子对接模拟均阐明了花青素抑制前列腺素J2和DKK1诱导的DKK1 / LRP6相互作用和Tau磷酸化的有效性。用C1和双苄基没食子花青素上的柔性烷基酯基进行双烷基化可提供最具活性的抑制剂，而NCI8642的C2上具有C4上的烷氧基或苄氧基取代基的氨基衍生物则活性较低。此外，显示了用NCI8642衍生物处理SHSY5Y细胞激活了Wnt信号传导并增加了pGSK3β激酶和β-连环蛋白的水平。
• Synthesis and characterization of novel bio-based benzoxazines from gallic acid with latent catalytic characteristics
  作者：Mustafa Arslan

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2019.03.011

  日期：2019.6

  phenolic hydroxyl group in the same aromatic ring was synthesized and characterized. The method includes the synthesis of polymeric benzoxazine precursors from simple chemicals such as gallic acid, gallic amide, 4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine and formaldehyde by using traditional main chain synthesis methodology. The precursors were successfully characterized by the spectral and thermal investigations

  摘要合成并表征了一种新型的生物基主链苯并恶嗪，该主链具有在相同的芳环上具有两个恶嗪环和一个酚羟基。该方法包括通过使用传统的主链合成方法，从简单的化学物质（如没食子酸，没食子酰胺，4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺和甲醛）合成聚合的苯并恶嗪前体。使用1H NMR，FTIR，GPC，DSC和TGA，通过光谱和热研究成功地表征了前体。结果表明，与两个恶嗪环相邻的苯环中的酚羟基对降低苯并恶嗪的ROP温度具有很大的作用。通过在DSC分析中以126°C的起始值追踪放热来证明ROP温度的明显降低。而且，
• US9682931B2
  申请人：——

  公开号：US9682931B2

  公开（公告）日：2017-06-20