1-Bromo-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]benzene | 864677-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]benzene
• CAS: 864677-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₂
• 分子量: 321.214
• InChiKey: MEOWXCVHZOXANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]benzene 在 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的sp 3 C H键的分子内O-官能化统一合成环醚或内酯

  摘要：

  已经开发了通过使用二齿指导基团从羧酸或醇开始的Pd催化的C（sp 3）H活化和分子内C O官能化来合成内酯或环状醚的一般方法。具有伯羟基和仲羟基的底物都可以进行此反应，以产生相应的环状醚。此外，通过使用该反应，可以制备具有富电子基团或缺乏电子基团的异苯并呋喃-1（3 H）-酮以及脂肪族内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.08.086
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 、 4-甲氧基苄醇 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到1-Bromo-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的醇类烷基化试剂合成不对称醚

  摘要：

  基于苄基醇，叔丁醇和三苯甲醇作为烷基化试剂的金催化的微波辐射醇保护策略已经被开发出来。对于大多数选定的醇，该保护策略具有宽泛的官能团耐受性和令人满意的产率。在GC-MS技术和化学动力学实验的辅助下，用氧18同位素标记的醇探索了这种转变的机理。该策略为有机合成中的苄基，叔丁基和三苯甲基醚的制备提供了一种有效，直接和替代的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401097

文献信息

• Synthesis of Precursors for Medium-Ring Aromatic Lactones
  作者：Eric Léonel、Estelle Métay、Christine Sulpice-Gaillet、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1055/s-2005-865364

  日期：——

  selected in terms of suitability andefficiency. The lactonisation was performed according to an already reported method. Two-dimensional NMR analysis has been used to ascertain the structure of the lactones formed.

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。