2-(4-Fluorphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-propan | 51693-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluorphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-propan
• 英文别名: 4-[1-(4-fluorophenyl)-1-methylethyl]phenyl methyl ether；2-(4-methoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)-propane；1-fluoro-4-[2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]benzene
• CAS: 51693-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₇FO
• 分子量: 244.309
• InChiKey: VDPJUYFEGRQIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-propan 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 p-<2-(4-Fluor-phenyl)-isopropyl>-phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives and their use as calcium channel

  摘要：

  一种治疗与哺乳动物脑细胞中钙积聚有关的疾病或病症的方法，包括向需要的对象施用化合物的有效量，该化合物的化学式为(I)，其中X为O、S、C.dbd.O或键；p和q独立取0-4；R.sup.1和R.sup.2各自独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烷基C.sub.1-4烷基的基团；n为1、2、3或4；Ar为苯基，可选择地被1至3个取代基取代，所述取代基为卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-2烷二氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、CN、NO.sub.2、氨基、单烷基或二烷基氨基和Ph(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s —其中Ph为可选择地取代的苯基，Y为键、氧或羰基，Alk.sup.1和Alk.sup.2独立地为C.sub.1-4烷基，可以是直链或支链，r和s独立取0或1，但(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s的长度不超过5个原子，以及其药学上可接受的盐；用于制造用于治疗需要钙通道拮抗剂的紊乱的药物，例如缺血性中风。还宣称了化学式(I)内的某些新化合物。

  公开号：

  US05817698A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-4-methoxybenzophenone 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(4-Fluorphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives and their use as calcium channel

  摘要：

  一种治疗与哺乳动物脑细胞中钙积聚有关的疾病或病症的方法，包括向需要的对象施用化合物的有效量，该化合物的化学式为(I)，其中X为O、S、C.dbd.O或键；p和q独立取0-4；R.sup.1和R.sup.2各自独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烷基C.sub.1-4烷基的基团；n为1、2、3或4；Ar为苯基，可选择地被1至3个取代基取代，所述取代基为卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-2烷二氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、CN、NO.sub.2、氨基、单烷基或二烷基氨基和Ph(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s —其中Ph为可选择地取代的苯基，Y为键、氧或羰基，Alk.sup.1和Alk.sup.2独立地为C.sub.1-4烷基，可以是直链或支链，r和s独立取0或1，但(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s的长度不超过5个原子，以及其药学上可接受的盐；用于制造用于治疗需要钙通道拮抗剂的紊乱的药物，例如缺血性中风。还宣称了化学式(I)内的某些新化合物。

  公开号：

  US05817698A1

文献信息

• The synthesis and 19F NMR spectra of some derivatives of (4-fluorophenyl)dimethyltin
  作者：D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、T.S. Khazanova、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86548-1

  日期：1973.11

  A number of (4-fluorophenyl)dimethyltin compounds and their carbon analogues have been prepared, and the fluorine chemical shifts for these compounds relative to fluorobenzene as an internal standard have been determined in cyclohexane, chloroform and pyridine. It has been shown that the electron-accepting capacity of the Sn-(CH3)2X substituents (where X is a heteroatom) increases in chloroform solution

  已经制备了许多（4-氟苯基）二甲基锡化合物及其碳类似物，并且已经在环己烷，氯仿和吡啶中测定了这些化合物相对于作为内标的氟苯的氟化学位移。已经表明，相对于环己烷中的值，Sn-（CH 3）2 X取代基（其中X是杂原子）的电子接受能力在氯仿溶液中增加，在吡啶溶液中减少，吡啶抑制了电子效应的传递通过锡原子。的之间的相关性19角˚F化学位移和σ 1和Σσ 0已经发现金属原子上基团的值，表明取代基和锡原子之间的电子相互作用本质上主要是感应性的。已显示Sn（CH 3）2和C（CH 3）2桥接基团传递这种电子效应的能力是相似的。
• Preparation process of fluorine subsituted aromatic compound
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1013629A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  A preparation process of a fluorine substituted aromatic compound comprising reacting an alkali metal or alkali earth metal salt of an aromatic compound having a hydroxy group with an organic fluorinating agent is disclosed. As a representative fluorinating agent, a bis-dialkylaminodifluoromethane compound, for example, 2,2'-difluoro-1,3-dimethylimidazolidine, is exemplified. According to the process, an industrially useful fluorinated aromatic compound, for example, a fluorobenzene, a fluorine substituted benzophenone, a fluorine substituted diarylsulfone can be prepared with ease in economy without specific equipment.

  本发明公开了一种氟取代芳香族化合物的制备工艺，该工艺包括使具有羟基的芳香族化合物的碱金属盐或碱土金属盐与有机氟化剂反应。作为氟化剂的代表，举例说明了一种双二烷基氨基二氟甲烷化合物，例如 2,2'-二氟-1,3-二甲基咪唑烷。 根据该工艺，工业上有用的氟化芳烃化合物，例如氟苯、氟取代的二苯甲酮、氟取代的二元砜，无需特定设备即可轻松制备，经济实惠。
• PISANENKO D. A.; TARASHUK A. V.; ALISOVA EH. V., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 8, 1768-1769
  作者：PISANENKO D. A.、 TARASHUK A. V.、 ALISOVA EH. V.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0752981A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• SUBSTITUTED CYCLOPENTYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0752981B1

  公开（公告）日：1999-06-09