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2-(8-hydroxy-8-methyl-2-oxanona-4,6-diynyl)-1,4-dioxane | 1226994-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(8-hydroxy-8-methyl-2-oxanona-4,6-diynyl)-1,4-dioxane
英文别名
2-(8-Hydroxy-8-methyl-2-oxanona-4,6-diynyl)-1,4-dioxane;7-(1,4-dioxan-2-ylmethoxy)-2-methylhepta-3,5-diyn-2-ol
2-(8-hydroxy-8-methyl-2-oxanona-4,6-diynyl)-1,4-dioxane化学式
CAS
1226994-11-1
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
BGIYOCSWTBDKID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(8-hydroxy-8-methyl-2-oxanona-4,6-diynyl)-1,4-dioxane 在 potassium hydroxide 作用下, 以88.9%的产率得到2-(2-oxahepta-4,6-diynyl)-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    1,4-二恶烷炔衍生物的合成及部分化学转化
    摘要:
    在三氟化硼醚化物的存在下,通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用,已经显示出以高收率合成1,4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下,进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化,氨甲基化和二烯缩合反应,形成新的1,4-二恶烷衍生物。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0406-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基丁-3-炔-2-醇2-(2-oxapent-4-ynyl)-1,4-dioxane盐酸羟胺乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70.5%的产率得到2-(8-hydroxy-8-methyl-2-oxanona-4,6-diynyl)-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    1,4-二恶烷炔衍生物的合成及部分化学转化
    摘要:
    在三氟化硼醚化物的存在下,通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用,已经显示出以高收率合成1,4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下,进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化,氨甲基化和二烯缩合反应,形成新的1,4-二恶烷衍生物。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0406-4
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