5-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 1416908-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-5-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1416908-60-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 333.839
• InChiKey: KBPAJGFGIWZORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 氨基磺酸-2,2,2-三氯乙酯 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (5-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridin-4-yl)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  分子间铑（II）催化的环状酰胺的烯丙基C（sp3）–H胺化

  摘要：

  分子间的铑（II）催化的酰胺的C（sp 3）-H胺化作用使人们能够获得新的4-氨基哌啶衍生物，这些衍生物在药物化学中是有用的。这种有效的转变在室温下进行，具有完全的区域选择性和化学选择性，有利于烯丙基C（sp 3）–H键，并且具有宽泛的官能团耐受性。此外，手性配合物Rh 2（S- nta）4 [ nta =（S）-N -1,8-萘甲丙氨酸]与光学纯的（S）-磺酰亚胺酰胺的匹配组合可分离出具有优异性能的烯丙基胺。立体声控制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701188
• 作为产物：
  描述：

  di(4-chlorophenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  使用二芳基碘鎓盐进行铜催化的环状酰胺的直接芳基化

  摘要：

  已经开发了一种使用二芳基碘鎓盐的铜（II）催化的环状和非芳族酰胺直接芳基化的简便方法。该反应表现出较大的官能团耐受性，良好的产率和C（3）-官能化的总区域选择性。通过使用一系列容易获得的二芳基碘鎓盐和烯酰胺来探索这种偶联的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol303400s