(Z)-N-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-1-phenylmethanimine oxide | 250343-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 250343-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: UCBWTTKAQPWZKQ-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环亚丙基乙酸乙酯 、 (Z)-N-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-1-phenylmethanimine oxide 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Dimethyl 5-(7-ethoxycarbonyl-6-phenyl-4-oxa-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The powerful effect of N-aryl substitution in promoting the thermal rearrangement of 5-spirocyclopropaneisoxazolidines

  摘要：

  N-Alkyl 5-spirocyclopropaneisoxazolidines rearrange to tetrahydropyridone derivatives by heating. The presence of a phenyl ring on the nitrogen atom significantly reduces the rearrangement temperature. This effect is enhanced by electron-donating substituents and reduced by electron-withdrawing substituents on the phenyl ring. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01339-8
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸二甲酯 在 Rh on carbon calcium chloride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-N-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-1-phenylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  The powerful effect of N-aryl substitution in promoting the thermal rearrangement of 5-spirocyclopropaneisoxazolidines

  摘要：

  N-Alkyl 5-spirocyclopropaneisoxazolidines rearrange to tetrahydropyridone derivatives by heating. The presence of a phenyl ring on the nitrogen atom significantly reduces the rearrangement temperature. This effect is enhanced by electron-donating substituents and reduced by electron-withdrawing substituents on the phenyl ring. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01339-8