1-<4-Brom-phenyl>-5-<4-brom-phenyl>-3-cyan-formazan | 7071-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-Brom-phenyl>-5-<4-brom-phenyl>-3-cyan-formazan
• 英文别名: 1,5-di(p-bromophenyl)-3-cyanoformazane；1,5-bis-(4-bromo-phenyl)-formazan-3-carbonitrile；1,5-Bis-(4-brom-phenyl)-formazan-3-carbonitril；[(E)-(4-Bromophenyl)diazenyl][2-(4-bromophenyl)hydrazinylidene]acetonitrile；N'-(4-bromoanilino)-N-(4-bromophenyl)imino-1-cyanomethanimidamide
• CAS: 7071-51-4
• 化学式: C₁₄H₉Br₂N₅
• 分子量: 407.067
• InChiKey: UYCUHVHSFCWAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Brom-phenyl>-5-<4-brom-phenyl>-3-cyan-formazan 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  近红外二氟化硼甲酸酯染料

  摘要：

  由于近红外（NIR）染料在光收集，生物成像和光介导疗法中的实用性而受到追捧。由于长波长光致发光通常涉及双键和芳环的广泛π共轭体系，因此通常认为NIR染料必须是需要复杂合成的大分子。我们通过证明叔胺基团的那个容易掺入容易获得的3- cyanoformazans得到高效的生产相对简单的NIR活性BF的挑战这个假设2 formazanate染料（λ ABS = 691-760纳米，λ PL = 834-904纳米的甲苯）。对这些化合物进行的循环伏安实验表明，多个可逆的氧化还原波与叔胺和BF 2之间的相互作用有关甲maz部分。密度泛函计算表明，BF 2甲酸酯中的近红外电子跃迁为π→π*型，但并不总是涉及强电荷转移。

  DOI：

  10.1002/chem.202004793
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)diazonium chloride 、 氰乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-<4-Brom-phenyl>-5-<4-brom-phenyl>-3-cyan-formazan
  参考文献：
  名称：

  甲硼酸硼组成的π共轭共聚物及其在近红外光波长转换中的应用

  摘要：

  我们报道了在主链中由甲硼酸硼组成的共轭聚合物。通过使用典型的供体型共聚单体（例如芴和联噻吩），通过Migita-Kosugi-Stille交叉偶联聚合反应制备了共聚物。通过光学和电化学测量评估其电子结构。在深红色和近红外（NIR）区域获得了吸收带和发射带。特别是由甲for和芴组成的共轭聚合物在751 nm处显示出显着的NIR发射，绝对量子产率为0.14。此外，甲maz硼酸在主链共轭中作为强电子接受单元。因此，来自聚合物的发射具有分子内电荷转移特性。最后，我们展示了基于部分改性聚合物的波长转换材料从可见光到近红外光的应用。通过改变聚合物主链中的络合比，可以获得覆盖整个可见光区域的宽吸收带和单个NIR发射带。结果，已经构造了用于可见光吸收然后是NIR发射的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c02315

文献信息

• Potentiometric, conductimetric, spectrometric, thermogravimetric and magnetic studies of lanthanum complexes with some symmetric 1,5-diaryl-3-cyanoformazans
  作者：N.T. Abdel-Ghani、O.E. Sherif

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87172-2

  日期：1989.12

  obtain basic knowledge on the complexes of La(III) with some symmetric 1,5-diaryl-3-cyanoformazans. The ionization constants of the formazans as well as the formation constants of their lanthanum complexes were studied potentiometrically m solution by Sarin's method. The La(III) complexes formed were separated and their structures were elucidated by elemental analysis, IR, NMR spectroscopy, thermogravimetry

  摘要 应用电位、电导、红外、核磁共振、热重和磁化率等多种实验技术来获得La(III)与一些对称1,5-二芳基-3-氰基甲臜络合物的基础知识。甲臜的电离常数及其镧配合物的形成常数通过沙林法在溶液中进行电位测定研究。通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱、热重 (TG)、摩尔电导和磁化率测量，分离出形成的 La(III) 配合物并阐明其结构。
• Borsche; Manteuffel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 97,106
  作者：Borsche、Manteuffel

  DOI：——

  日期：——