K[Pt(dibensylsulfoxide)Cl3] | 364078-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: K[Pt(dibensylsulfoxide)Cl3]
• 英文别名: K[Pt(dibenzylsulfoxide)Cl3]；potassium;benzylsulfinylmethylbenzene;dichloroplatinum;chloride
• CAS: 364078-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃OPtS*K
• 分子量: 570.868
• InChiKey: CRSQJAMPNVIYOU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K[Pt(dibensylsulfoxide)Cl3] 以 水 为溶剂， 生成 trans-Pt(II)(dibenzylsulfoxide)(pyrazine)Cl2
  参考文献：
  名称：

  新型混合配体 Pt(II) 配合物：顺式和反式 Pt(R2SO)(吡嗪)Cl2 的合成、多核磁共振和晶体结构

  摘要：

  由K[Pt(R2SO)Cl3]与吡嗪的水溶液反应合成了一种新型的混合配体Pt(II)配合物Pt(R2SO)(pyrazine)Cl2。这些化合物主要通过红外光谱和多核磁共振光谱（1H、13C 和 195Pt）和晶体学进行表征。研究了含有二甲基亚砜、四亚甲基亚砜、二正丙基亚砜、二正丁基亚砜、二苄基亚砜和二苯基亚砜的化合物。红外光谱表明二正丙基亚砜配合物为顺式几何结构，其他化合物为反式几何结构。配合物的 195Pt NMR 共振在Δ≤3042 和Δ≤3121 ppm 之间观察到，其中二苯亚砜配合物的场强高于其他配合物。观察到 DMSO 化合物的吡嗪 3J(195Pt-1H) 偶联常数 (33 Hz)，表明存在反式几何。未检测到 J(195Pt-13C) 偶联。反式-Pt(四亚甲基亚砜)(吡嗪)Cl2和顺式-Pt(二正丙基亚砜)(吡嗪)Cl2的晶体结构...

  DOI：

  10.1139/v04-020
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 二苄基亚砜 以 水 为溶剂， 生成 K[Pt(dibensylsulfoxide)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  具有亚砜配体的Pt（II）化合物和[Pt（R2SO）X3]-和Pt（R2SO）2Cl2型配合物的晶体结构的多核磁共振研究

  摘要：

  摘要用多核磁共振波谱法（195Pt，195）表征了K [Pt（R2SO）X3]，NR4 [Pt（R2SO）X3]和Pt（R2SO）2Cl2（其中X = Cl或Br）类型的Pt（II）配合物。 1H和13C）。在195Pt NMR中，氯离子化合物显示的信号在-2979和-3106 ppm之间，而顺式二取代的配合物则在较高的场域中（-3450和-3546 ppm）被观察到。发现化合物反式-Pt（DPrSO）2Cl2的信号场强（-3666 ppm），比其顺式类似物（-3517 ppm）高，因为​​在反式几何中，π-back-donation的效力大大降低。在1H NMR中，在[Pt（DMSO）Cl3]-中观察到亚砜的单个信号，但对于其他更受空间阻碍的配体，在α和β位置观察到两个质子共振。耦合常数3J（195Pt–1H）在15到33 Hz之间。相对于π亚砜键的反向极化的概念来解释13 C NMR结

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.06.004

文献信息

• Novel mixed-ligands Pt(II) complexes: synthesis, multinuclear magnetic resonance and crystal structures of cis- and trans-Pt(sulfoxide)(pyrimidine)Cl2
  作者：Nicolas Nédélec、Fernande D Rochon

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00441-8

  日期：2001.7

  New types of mixed-ligands Pt(II) complexes, cis- and trans-Pt(R2SO)(pyrimidine)Cl2, were synthesized and characterized by IR and multinuclear magnetic resonance spectroscopies and by crystallographic methods. Compounds with R2SO=dimethylsulfoxide (DMSO), tetramethylenesulfoxide (TMSO), di-n-propylsulfoxide (DPrSO), di-n-butylsulfoxide (DBuSO), dibenzylsulfoxide and diphenylsulfoxide were studied.

  合成了新型的混合配体Pt（II）配合物，顺式和反式-Pt（R 2 SO）（嘧啶）Cl 2，并通过红外光谱和多核磁共振光谱法以及晶体学方法对其进行了表征。研究了具有R 2 SO =二甲基亚砜（DMSO），四亚甲基亚砜（TMSO），二正丙基亚砜（DPrSO），二正丁基亚砜（DBuSO），二苄基亚砜和二苯基亚砜的化合物。K [Pt（R 2 SO）Cl 3 ]与嘧啶（pm）以1：1的比例进行水相反应，生成反式-Pt（R 2 SO）（pm）Cl 2，它可以异构化为顺式有机溶剂中的异构体。在比顺式类似物（平均-2932 ppm）更高的电场（平均-3079 ppm）下观察到反式配合物的195 Pt NMR共振。在195个与嘧啶原子的Pt偶合常数3 Ĵ（195 Pt 1 H）和3 Ĵ（195 Pt 13 C）是在较大的顺式构型（〜40赫兹）比反式类似物（约30赫兹）。反式化合物观察到一个ν（PtCl
• Novel Pyrimidine-Bridged Platinum(II) Complexes:  Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopy and Crystal Structures of (NR₄)₂[(PtCl₃)₂(μ-pyrimidine)] and <i>cis</i>- and <i>trans</i>-{Pt(R₂SO)Cl₂}₂(μ-pyrimidine)
  作者：Nicolas Nédélec、Fernande D. Rochon

  DOI：10.1021/ic001392d

  日期：2001.9.1

  Two new types of pyrimidine-bridged Pt(II) complexes, (NR4)(2)[(PtCl3)(2)(mu -pm)] and cis- and trans-Pt(R2SO)Cl-2}(2)(mu -pm) where pm = pyrimidine, were synthesized and characterized by IR and multinuclear magnetic resonance spectroscopies and by crystallographic methods. Compounds with dimethylsulfoxide, tetramethylenesulfoxide, di-n-propylsulfoxide (DPrSO), di-n-butylsulfoxide (DBuSO), dibenzylsulfoxide (DBzSO), and diphenylsulfoxide were studied. The aqueous reaction of K2PtCl4 with pyrimidine produced the [(PtCl3)(2)(mu -pm)](2)-ions, which can be precipitated with a NR4+ salt. The aqueous reaction of K[Pt(R2SO)Cl-3] with pyrimidine in a 2:1 ratio produced the dinuclear species trans-Pt(R2SO)Cl-2}(2)(mu -pm). With DBuSO and DBzSO, the analogous cis isomers were also obtained. The Pt-195 NMR resonances of the trans dimeric complexes were observed at higher field (av -3088 ppm) than the cis compounds (av -2948 ppm). The Pt-195 coupling constants with the atoms of pyrimidine (3)J(Pt-195-H-1) and (3)J(Pt-195-C-13) are larger in the cis configuration than in the trans analogues. The crystal structures of two ionic complexes, (NR4)(2)[(PtCl3)(2)(mu -pm)] (R = Me and n-Bu), and of three mixed-ligands dimers, trans-Pt(R2SO)Cl-2}2(mu -pm) (R2SO = DMSO, DPrSO) and cis-Pt(DBuSO)Cl-2}(2)(mu -pm), were determined.