<4RS,6RS<2S(2RS),3E>>-Tetrahydro-4-hydroxy-6-<4-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-butenyl>-2H-pyran-2-on | 91289-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4RS,6RS<2S(2RS),3E>>-Tetrahydro-4-hydroxy-6-<4-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-butenyl>-2H-pyran-2-on
• CAS: 91289-51-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: LYOZTYDCZCUXHP-HSJSAHARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4RS,6RS<2S(2RS),3E>>-Tetrahydro-4-hydroxy-6-<4-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-butenyl>-2H-pyran-2-on 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (S,E)-1-((R)-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-phenylbut-3-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Hartmut H., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 977 - 981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <6RS<2S(2RS),3E>>-5,6-Dihydro-6-<4-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-butenyl>-2H-pyran-2,4(3H)-dion 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到<4RS,6RS<2S(2RS),3E>>-Tetrahydro-4-hydroxy-6-<4-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-butenyl>-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Hartmut H., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 977 - 981

  摘要：

  DOI：