(R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl p-toluenesulfonate | 127840-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: (R)-3-phenoxy-2-propanol 1-(p-toluenesulfonate)；[(2R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 127840-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅S
• 分子量: 322.382
• InChiKey: ZJLFIBYTDJXIKP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl p-toluenesulfonate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-α-(2-环氧乙基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  化学酶法获得旋光的1,2-环氧化物

  摘要：

  在有机介质中，脂肪酶催化的酰基转移反应被用于生产旋光性的α-羟基甲苯磺酸酯，该α-羟基甲苯磺酸酯可以容易地转化为具有高光学纯度的相应的1,2-环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93924-3
• 作为产物：
  描述：

  Butyric acid 1-phenoxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl ester 在 lipase 、 正丁醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法获得旋光的1,2-环氧化物

  摘要：

  在有机介质中，脂肪酶催化的酰基转移反应被用于生产旋光性的α-羟基甲苯磺酸酯，该α-羟基甲苯磺酸酯可以容易地转化为具有高光学纯度的相应的1,2-环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93924-3

文献信息

• Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—( )n—或—( )x—CH(OH)—( )y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
• Synthesis of<i>C</i>₂-Symmetric Chiral Amino Alcohols: Their Usage as Organocatalysts for Enantioselective Opening of Epoxide Ring
  作者：Yilmaz Turgut、Tarik Aral、Mehmet Karakaplan、Pinar Deniz、Halil Hosgoren

  DOI：10.1080/00397910903419878

  日期：2010.10.20

  A series of β-amino alcohols derivatives were synthesized from (R)-2-amino-1-butanol and (S)-1,2-propanediol, and they have been used as organocatalaysts in the racemic ring opening of epoxide in good yields with high enantiomeric excess (up to 97%).

  以(R)-2-氨基-1-丁醇和(S)-1,2-丙二醇为原料合成了一系列β-氨基醇衍生物，并以良好的收率在环氧化物的外消旋开环中用作有机催化剂对映体过量（高达 97%）。
• Synthesis of novel C2-symmetric chiral crown ethers and investigation of their enantiomeric recognition properties
  作者：Yilmaz Turgut、Tarik Aral、Halil Hosgoren

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.09.010

  日期：2009.10

  A series of new C2-symmetric chiral aza crown ether macrocycles 1–4 have been synthesized from (S)-3-aryloxy-1,2-propanediol and (S)-1,2-propanediol for the enantiomeric recognition of amino acid ester derivatives. These new macrocycles have been shown to be strong complexing agents for primary organic ammonium salts (with K up to 176.93 M−1 and ΔG° up to 12.81 kJ mol−1) by 1H NMR titration. These

  一系列新的c ^ 2 -对称的手性氮杂冠醚大环化合物1 - 4已经从（合成小号）-3-芳氧基-1,2-丙二醇和（小号）-1,2-丙二醇为对映异构体识别氨基酸的酯衍生物。通过1 H NMR滴定显示，这些新的大环化合物是伯有机铵盐（K最高为176.93 M -1和ΔG °最高为12.81 kJ mol -1）的强络合剂。这些大环主体对苯丙氨酸甲酯盐酸盐的D-对映异构体具有K D /的对映选择性键。在具有0.25％CD 3 OD的CDCl 3中，K L高达6.87 。
• CHEN, CHING-SHIH;LIU, YEUK-CHUEN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7165-7168
  作者：CHEN, CHING-SHIH、LIU, YEUK-CHUEN

  DOI：——

  日期：——