N-(4-amino-benzoyl)-valine | 88342-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-benzoyl)-valine
• 英文别名: N-(4-Amino-benzoyl)-valin；2-[(4-Aminobenzoyl)amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 88342-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZVDDSFYGWFRSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 N-(4-amino-benzoyl)-valine
  参考文献：
  名称：

  van der Scheer; Landsteiner, Journal of Immunology, 1935, vol. 29, p. 371,373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective thiol-conjugation with alkene or alkyne-phosphonamidates
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V.

  公开号：US11161873B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process tor the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

  本发明公开了新型共轭物及其制备工艺。制备烯烃或炔膦酸盐的工艺包括以下步骤：(I) 将式 (III) 的化合物与式 (IV) 的叠氮化物反应，制备式 (V) 的化合物；将式 (V) 的化合物与式 (VI) 的含硫醇分子反应，得到式 (VII) 的化合物。
• Analogs of Pteroylglutamic Acid. IV. Replacement of Glutamic Acid by Other Amino Acids
  作者：William B. Wright、Donna B. Cosulich、Marvin J. Fahrenbach、Coy W. Waller、James M. Smith、Martin E. Hultquist

  DOI：10.1021/ja01177a019

  日期：1949.9
• CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V.

  公开号：US20190330264A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).