(1-(8-(allyloxy)octyloxy)methyl)-4-bromobenzene | 1403675-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(8-(allyloxy)octyloxy)methyl)-4-bromobenzene
• CAS: 1403675-00-2
• 化学式: C₁₈H₂₇BrO₂
• 分子量: 355.315
• InChiKey: DVPPTPLHXRGEIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(8-(allyloxy)octyloxy)methyl)-4-bromobenzene 在 Pd(OH)2/C 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到C₁₅H₂₃BrO₂
  参考文献：
  名称：

  的醚裂解能力和经典Pearlman催化剂的选择性阐述[加入Pd（OH）2 / C]：前体的合成简明用于肌肉肌醇焦磷酸

  摘要：

  可以通过改变反应条件来按顺序调节炔丙基，烯丙基，苄基和PMB醚被Pd（OH）2 / C的裂解。其他部分，如CC双键，酯，三苯甲基醚，对溴和对硝基苄基醚对这些反应条件稳定。可以通过使用Pd（OH）2 / C和Pd / C的1：1混合物催化裂解烯丙基醚。基本上在中性条件下，Pd（OH）2 / C的选择性醚裂解能力的合成潜力已通过有效合成用于制备肌醇焦磷酸盐衍生物的前体得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.016
• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxy)-8-(prop-2-yn-1-yloxy)octane 在 Pd(OH)2/C 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-(8-(allyloxy)octyloxy)methyl)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  的醚裂解能力和经典Pearlman催化剂的选择性阐述[加入Pd（OH）2 / C]：前体的合成简明用于肌肉肌醇焦磷酸

  摘要：

  可以通过改变反应条件来按顺序调节炔丙基，烯丙基，苄基和PMB醚被Pd（OH）2 / C的裂解。其他部分，如CC双键，酯，三苯甲基醚，对溴和对硝基苄基醚对这些反应条件稳定。可以通过使用Pd（OH）2 / C和Pd / C的1：1混合物催化裂解烯丙基醚。基本上在中性条件下，Pd（OH）2 / C的选择性醚裂解能力的合成潜力已通过有效合成用于制备肌醇焦磷酸盐衍生物的前体得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.016