2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-methoxy-5-benzofuranol | 13380-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-methoxy-5-benzofuranol
• 英文别名: 2,3-Dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-2-methoxybenzofuran；2-methoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 13380-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DFKVWYNMXIIBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-methoxy-5-benzofuranol 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四溴化碳 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 5-(benzyloxy)-6-(3-bromopropyl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2，3-二氢-6-（3-苯氧基丙基）-2-（2-苯乙基）-5-苯并呋喃醇（L-670,630）的开发，它是一种有效的5-脂氧合酶的口服抑制剂。

  摘要：

  白三烯是变应性和炎性疾病的有效生物介质，通过5-脂氧合酶的作用从花生四烯酸衍生而来。在这项研究中，描述了在3位具有各种取代基的3,3,2-二氢-2,6-二取代的5-苯并呋喃醇系列化合物的合成和比较生物活性。评价来自每个系列的化合物在人外周血多形核（PMN）白细胞中抑制白三烯B4（LTB4）产生的能力以及在来自大鼠PMN白细胞的无细胞制剂中的5-脂氧合酶反应。给出了体内和体外各系列的构效关系。讨论了每个系列的生物利用度，代谢和毒性特征。

  DOI：

  10.1021/jm00085a019

文献信息

• NOVEL UREA DERIVATIVES, PROCESSES FOR PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDE
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0230475B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• US4838924A
  申请人：——

  公开号：US4838924A

  公开（公告）日：1989-06-13