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2-[(4-isopropoxy-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amino]-ethanol | 879499-35-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(4-isopropoxy-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amino]-ethanol
英文别名
2-[Methyl-(4-phenyl-6-propan-2-yloxypyrimidin-2-yl)amino]ethanol;2-[methyl-(4-phenyl-6-propan-2-yloxypyrimidin-2-yl)amino]ethanol
2-[(4-isopropoxy-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amino]-ethanol化学式
CAS
879499-35-1
化学式
C16H21N3O2
mdl
——
分子量
287.362
InChiKey
IOGGRCIUZOHKMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4-isopropoxy-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amino]-ethanol盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到2-(N-(2-hydroxyethyl)-N-methylamino)-6-phenyl-pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮区域选择性合成的简单方法
    摘要:
    通过在2位带有各种β和γ-氨基醇的嘧啶9或嘧啶酮10的分子内环化反应,合成了几种类型1和2的咪唑基和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮。在Mitsunobu条件下10型嘧啶酮的闭环会产生双环区域异构体1和2的混合物。用H 2 SO 4处理9型嘧啶为获得咪唑和嘧啶[1,2- a ]嘧啶酮提供了有效且操作简单的一锅水解-环化程序作为唯一的区域异构双环产物,收率良好,为1。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.11.014
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺4-isopropoxy-6-phenyl-2-phenylmethanesulfonyl-pyrimidine1,4-二氧六环 为溶剂, 以85%的产率得到2-[(4-isopropoxy-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amino]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮区域选择性合成的简单方法
    摘要:
    通过在2位带有各种β和γ-氨基醇的嘧啶9或嘧啶酮10的分子内环化反应,合成了几种类型1和2的咪唑基和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮。在Mitsunobu条件下10型嘧啶酮的闭环会产生双环区域异构体1和2的混合物。用H 2 SO 4处理9型嘧啶为获得咪唑和嘧啶[1,2- a ]嘧啶酮提供了有效且操作简单的一锅水解-环化程序作为唯一的区域异构双环产物,收率良好,为1。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.11.014
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文献信息

  • A simple approach for the regioselective synthesis of imidazo[1,2-a]pyrimidiones and pyrimido[1,2-a]pyrimidinones
    作者:David Font、Anthony Linden、Montserrat Heras、José M. Villalgordo
    DOI:10.1016/j.tet.2005.11.014
    日期:2006.2
    Several imidazo and pyrimido[1,2-a]pyrimidinones of type 1 and 2 were synthesized through intramolecular cyclization of pyrimidines 9 or pyrimidinones 10 bearing a variety of β and γ-aminoalcohols at the 2-position. Ring closure of the pyrimidinones of type 10 under Mitsunobu conditions lead to mixtures of both bicyclic regioisomers 1 and 2. Treatment of pyrimidines of type 9 with H2SO4 provided an
    通过在2位带有各种β和γ-氨基醇的嘧啶9或嘧啶酮10的分子内环化反应,合成了几种类型1和2的咪唑基和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮。在Mitsunobu条件下10型嘧啶酮的闭环会产生双环区域异构体1和2的混合物。用H 2 SO 4处理9型嘧啶为获得咪唑和嘧啶[1,2- a ]嘧啶酮提供了有效且操作简单的一锅水解-环化程序作为唯一的区域异构双环产物,收率良好,为1。
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