acetylcholine acetate | 33996-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetylcholine acetate
• 英文别名: (2-acetoxy-ethyl)-trimethyl-ammonium; acetate；(2-Acetoxy-aethyl)-trimethyl-ammonium; Acetat；2-acetyloxyethyl(trimethyl)azanium;acetate
• CAS: 33996-91-7
• 化学式: C₂H₃O₂*C₇H₁₆NO₂
• 分子量: 205.254
• InChiKey: AFNFXKISMUITKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化乙酰胆碱 在 amberlyst A₂₆ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 acetylcholine acetate
  参考文献：
  名称：

  环保的乙酰胆碱-羧酸盐生物离子液体，可在低温下使用环境CO 2进行可控的N-甲基化和N-甲酰化

  摘要：

  催化固定CO 2以生产有价值的精细化学物质对于在环境中建立绿色和可持续的过量碳循环具有重要意义。在此，简单地合成了一系列具有不同阳离子和阴离子的无毒，可生物降解和可回收的乙酰胆碱-羧酸盐生物离子液体，以大气中的CO 2为碳源，苯基硅烷为氢供体来生产甲酰胺和甲胺。通过改变在溶剂或无溶剂条件下的反应温度来调节对产物的选择性。在50°C的乙腈中获得N-甲胺（约96％收率），而N-甲酰胺（约50％收率）。在30°C下无需使用溶剂即可获得99％的收率。已建立的生物离子液体催化系统发现了在底物中的广泛适用性，并具有扩大规模以生产克级产品的巨大潜力。所开发的催化体系相当稳定，很容易重用而不会明显降低反应性，这可能是由于阳离子和阴离子之间的强静电相互作用所致。实验和计算结果的结合清楚地阐明了反应机理：由生物IL活化的PhSiH 3有利于CO 2的氢硅烷化形成甲硅烷基甲酸酯，然后与胺反应生成N-甲酰胺，而一

  DOI：

  10.1039/c8gc03549k
• 作为试剂：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 、 二氧化碳 在 苯硅烷 、 acetylcholine acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到N-烯丙基-n-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  环保的乙酰胆碱-羧酸盐生物离子液体，可在低温下使用环境CO 2进行可控的N-甲基化和N-甲酰化

  摘要：

  催化固定CO 2以生产有价值的精细化学物质对于在环境中建立绿色和可持续的过量碳循环具有重要意义。在此，简单地合成了一系列具有不同阳离子和阴离子的无毒，可生物降解和可回收的乙酰胆碱-羧酸盐生物离子液体，以大气中的CO 2为碳源，苯基硅烷为氢供体来生产甲酰胺和甲胺。通过改变在溶剂或无溶剂条件下的反应温度来调节对产物的选择性。在50°C的乙腈中获得N-甲胺（约96％收率），而N-甲酰胺（约50％收率）。在30°C下无需使用溶剂即可获得99％的收率。已建立的生物离子液体催化系统发现了在底物中的广泛适用性，并具有扩大规模以生产克级产品的巨大潜力。所开发的催化体系相当稳定，很容易重用而不会明显降低反应性，这可能是由于阳离子和阴离子之间的强静电相互作用所致。实验和计算结果的结合清楚地阐明了反应机理：由生物IL活化的PhSiH 3有利于CO 2的氢硅烷化形成甲硅烷基甲酸酯，然后与胺反应生成N-甲酰胺，而一

  DOI：

  10.1039/c8gc03549k

文献信息

• Sasaki; Kobayashi, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1950, vol. 23, p. 456,458
  作者：Sasaki、Kobayashi

  DOI：——

  日期：——