1-pyrimidyl-3-methylimidazolyl bromide | 1374966-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-pyrimidyl-3-methylimidazolyl bromide
• CAS: 1374966-13-8
• 化学式: Br*C₈H₉N₄
• 分子量: 241.09
• InChiKey: DWLGQCRZORHOQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrimidyl-3-methylimidazolyl bromide 、 silver(l) oxide 以 乙腈 为溶剂， 以72.5%的产率得到[Ag(1-pyrimidyl-3-methylimidazolyl)2] bromide
  参考文献：
  名称：

  带有双齿螯合嘧啶基-NHC和嘧啶基咪唑基-硫酮配体的新型铂族金属配合物：合成，光谱和结构表征

  摘要：

  摘要合成了一类新型的铂族金属配合物，该配合物含有双齿螯合1-嘧啶基-3-甲基咪唑基溴化物（HL1·Br）和1-嘧啶基-3-甲基咪唑基-2-硫酮（L2）配体。形成这些复合物的合成方法从一个配体到另一个配体是不同的。用金属前体处理配体（HL1·Br）通过原位卡宾转移反应导致形成配合物。银-NHC络合物（1）是由HL1·Br与氧化银在无光条件下反应形成的。随后向银-NHC络合物中添加适当的金属前体，生成[（η6-芳烃）Ru（L1）Cl] PF 6络合物{芳烃= C 6 H 6（2），p-i PrC 6 H 4 Me（3 ），C 6 Me 6（4）}在室温下搅拌，而配合物[CpRu（L1）（PPh 3）] PF 6 {Cp = C 5 H 5（5），在回流条件下获得C 9 H 7（6）}。在配体L2的情况下，在室温下搅拌等摩尔量的金属前体和配体产生[（η6-芳烃）Ru（L2）Cl] PF 6 {芳烃=

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.12.048