2,3-Bis-(diphenylmethylen)-bernsteinsaeure-dichlorid | 52065-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis-(diphenylmethylen)-bernsteinsaeure-dichlorid
• CAS: 52065-07-3
• 化学式: C₃₀H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 483.394
• InChiKey: ZPERZPHFNANUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis-(diphenylmethylen)-bernsteinsaeure-dichlorid 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3,3'-diphenyl-[2,2']biindenyl-1,1'-dione
  参考文献：
  名称：

  温度和溶剂对 AlCl3 催化 3,3'-二苯基-2,2'-联茚基-1,1'-二酮环化反应的影响

  摘要：

  在 AlCl3 催化下，标题联茚酮 (1) 环化为苯并 [c] 茚并 [2,1-a] 芴-13,14-二酮 (2) 和 3,3': 3,3'-di(o -亚苯基)-2,2'-二茚基-1,1'-二酮(3)，2:3的比例随着反应温度的升高而增加，随着溶剂极性的增加而降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.273
• 作为产物：
  描述：

  2,2-benzhydrylidene-3-carboxy-4,4-diphenyl-3-butenoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3-Bis-(diphenylmethylen)-bernsteinsaeure-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  环丁烯二酮的亚甲基类似物。八。1-Halo-和1,2-Dihalo-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobut-1-enes的氧化

  摘要：

  过氧化物催化氧化 1-氯-(X) 和 1,2-二氯-3,4-双(二苯基亚甲基) 环丁-1-烯 (V) 分别得到两种开环产物 XI 和 VI。然而，X 和 V 都没有被光氧化氧化。通过光氧化，1-溴-(XVI)和1,2-二溴-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁-1-烯(II)分别转化为环丁酮XIII和I。尽管 II 对过氧化物催化氧化是惰性的，但 XVI 被该程序氧化。然而，后一反应的主要产物是环丁酮 (XIII)。描述了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.316