(2-(cyclopentyloxy)phenyl)methanamine | 943117-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(cyclopentyloxy)phenyl)methanamine
• 英文别名: [2-(Cyclopentyloxy)phenyl]methanamine；(2-cyclopentyloxyphenyl)methanamine
• CAS: 943117-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD09740790
• 分子量: 191.273
• InChiKey: NYCBHEMCYMXECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(cyclopentyloxy)phenyl)methanamine 、 5-(2-acetamidoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)nicotinic acid, lithium salt 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.7%的产率得到N-{[2-(cyclopentyloxy)phenyl]methyl}-5-{2-acetamidoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOIMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2019089442A8

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：DeNinno P. Michael

  公开号：US20050171049A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A 3 agonists having Formula I are described herein as well as methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  本文描述了具有I式的A3激动剂，以及使用这种A3激动剂的方法和含有这种A3激动剂的制药组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。
• Purine derivatives for the treatment of ischemia
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1241176A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  A3 agonists having Formula I are described herein as well as methods of using such A3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A3 agonists. The A3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  本文描述了具有式 I 的 A3 激动剂以及使用这种 A3 激动剂的方法和含有这种 A3 激动剂的药物组合物。 A3 激动剂可用于减少组织缺血或缺氧造成的组织损伤。
• Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10913738B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有式（I）（IX）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂，包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义：(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3580220B1

  公开（公告）日：2021-11-17