N-(1-[6'-methyl-2,2'-bipyridin-6-yl]ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine | 927418-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-[6'-methyl-2,2'-bipyridin-6-yl]ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine
• 英文别名: [1-(6'-methyl[2,2']bipyridin-6-yl)ethylidene](2,6-diisopropylphenyl)amine；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 927418-36-8
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃
• 分子量: 371.525
• InChiKey: IIMXZHKONKGBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-[6'-methyl-2,2'-bipyridin-6-yl]ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine 、 iron(II) bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fe-亚氨基联吡啶配合物催化二烯衍生物氢化硅烷化，旨在合成含有末端烯烃部分的有机硅烷化合物

  摘要：

  研究了Fe-亚氨基联吡啶配合物（(BPI)FeBr2，BPI =亚氨基联吡啶）对非共轭二烯和共轭二烯的氢化硅烷化的催化能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180197
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-(三正丁基锡)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 N-(1-[6'-methyl-2,2'-bipyridin-6-yl]ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Fe-亚氨基联吡啶配合物催化二烯衍生物氢化硅烷化，旨在合成含有末端烯烃部分的有机硅烷化合物

  摘要：

  研究了Fe-亚氨基联吡啶配合物（(BPI)FeBr2，BPI =亚氨基联吡啶）对非共轭二烯和共轭二烯的氢化硅烷化的催化能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180197

文献信息

• Electronic Influence of the Thienyl Sulfur Atom on the Oligomerization of Ethylene by Cobalt(II) 6-(Thienyl)-2-(imino)pyridine Catalysis
  作者：Claudio Bianchini、Dante Gatteschi、Giuliano Giambastiani、Itzel Guerrero Rios、Andrea Ienco、Franco Laschi、Carlo Mealli、Andrea Meli、Lorenzo Sorace、Alessandro Toti、Francesco Vizza

  DOI：10.1021/om0609665

  日期：2007.1.1

  The position of the sulfur atom in the thienyl group of 6-(thienyl)-2-(imino)pyridine ligands strongly affects the catalytic activity of the corresponding tetrahedral high-spin dihalide Co-II complexes in the oligomerization of ethylene to alpha-olefins upon activation with methylaluminoxane (MAO). Complexes with the sulfur atom in the 3-position of the thienyl ring catalyze the selective conversion of ethylene to 1-butene, while catalysts containing thien-2-yl groups give C-4-C-14 alpha-olefins. In situ EPR experiments showed the occurrence of a spin state changeover with the formation of low-spin Co-II species upon activation of the catalyst precursors by MAO. DFT calculations suggest that only thien-2-yl rings allow for the coordination of the sulfur atom to the cobalt center in the MAO-activated systems.