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1-methyl-2-(2-styryloxazol-4-yl)-1H-benzimidazole | 1210527-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-(2-styryloxazol-4-yl)-1H-benzimidazole
英文别名
4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-(2-phenylethenyl)-1,3-oxazole
1-methyl-2-(2-styryloxazol-4-yl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
1210527-88-0
化学式
C19H15N3O
mdl
——
分子量
301.348
InChiKey
XZHROQOQNVETOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-phenyl-acrylic acid 2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxoethyl ester乙酰胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以50%的产率得到1-methyl-2-(2-styryloxazol-4-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Facile and Simple Synthesis of Novel 1-Methyl-2-(2-substituted-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazole Derivatives
    摘要:
    Novel 1-methyl-2-(2-substituted-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazole derivatives were obtained in good yields and purity by treating corresponding 2-benzimidazolyl esters with acetamide in the presence of BF3-etherate, a Lewis acid.
    DOI:
    10.1080/00397910902985465
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