2-{5-fluoro-1-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-5-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one | 1623020-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-{5-fluoro-1-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-5-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 2-[5-fluoro-1-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-(3,3,3-trifluoropropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 1623020-36-9
• 化学式: C₂₃H₁₆F₈N₈O
• 分子量: 572.42
• InChiKey: OACBVYOOHXVBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{5-fluoro-1-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-5-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one 在 Daicel Chiralpak AZ-H 作用下， 以 乙醇 、 2-甲基戊烷 为溶剂， 以138 mg的产率得到(5S)-2-{5-fluoro-1-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-5-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-substituted fused pyrimidines and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的三氟甲基取代的融合嘧啶类化合物，以及它们的制备方法，单独或与其他化合物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20140249168A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(dicyanomethyl)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoate 在 二碘甲烷 、 potassium tert-butylate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-{5-fluoro-1-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-5-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-substituted fused pyrimidines and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的三氟甲基取代的融合嘧啶类化合物，以及它们的制备方法，单独或与其他化合物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20140249168A1

文献信息

• THE USE OF SGC STIMULATORS AND SGC ACTIVATORS ALONE OR IN COMBINATION WITH PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE DISORDERS INCLUDING OSTEOGENESIS IMPERFECTA (OI)
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3498298A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to sGC stimulators and sGC activators alone or in combination with PDE5 inhibitors or other combination partners for use in the treatment and/or prophylaxis of bone disorders, including osteogenesis imperfecta (OI).

  本发明涉及sGC刺激剂和sGC激活剂，可单独使用，也可与PDE5抑制剂或其他组合伙伴结合使用，用于治疗和/或预防骨质紊乱，包括成骨不全症（OI）。
• THE USE OF NON-STEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS ALONE OR IN COMBINATION FOR THE TREATMENT OF MUSCULAR OR NEUROMUSCULAR DISEASES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3566704A1

  公开（公告）日：2019-11-13

  The present disclosure relates to non-steriodal mineralocorticoid receptor (MR) and the pharmacology of mineralocorticoid receptor antagonists (MR Antagonists, MRAs). In particular, the invention relates to MRAs alone (preferably finerenone), or preferably in combination with sGC stimulators and/or sGC activators (preferably BAY 41-2272), for use in the prevention and/or treatment of muscular or neuromuscular diseases, especially for the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

  本公开涉及非甾体类矿物皮质激素受体（MR）和矿物皮质激素受体拮抗剂（MR 拮抗剂，MRAs）的药理学。特别是，本发明涉及单独使用（优选非格列酮）或优选与sGC刺激剂和/或sGC激活剂（优选BAY 41-2272）联合使用的MRAs，用于预防和/或治疗肌肉或神经肌肉疾病，特别是治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）。
• METHOD OF IDENTIFYING A SUBGROUP OF PATIENTS SUFFERING FROM DCSSC WHICH BENEFITS FROM A TREATMENT WITH SGC STIMULATORS AND SGC ACTIVATORS IN A HIGHER DEGREE THAN A CONTROL GROUP
  申请人：Adverio Pharma GmbH

  公开号：EP3574905A1

  公开（公告）日：2019-12-04

  The present invention relates to a method of identifying a subgroup of patients suffering from diffuse cutaneous systemic sclerosis (dcSSc) which subgroup of patients benefits from a treatment with at least one sGC stimulator and/or sGC activator in a higher degree than patients not belonging to this subgroup.

  本发明涉及一种确定弥漫性皮肤系统性硬化症（dcSSc）患者亚群的方法，该亚群患者从至少一种sGC刺激剂和/或sGC激活剂的治疗中获益的程度高于不属于该亚群的患者。
• Stimulators and/or activators of soluble guanylate cyclase (sGC) in combination with an inhibitor of neutral endopeptidase (NEP inhibitor) and/or an angiotensin AII antagonist and the use thereof
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US11166932B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention relates to stimulators and activators of soluble guanylate cyclase in combination with an inhibitor of neutral endopeptidase and/or angiotensin AII antagonists and the use thereof for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders, for example heart failure with preserved ejection fraction or heart failure with reduced ejection fraction, renal disorders, for example chronic kidney failure, urological disorders, lung disorders, disorders of the central nervous system, for regulation of cerebral perfusion, for example in the event of vascular cerebral states of dementia, for the treatment and/or prophylaxis of fibrotic disorders and other disease symptoms (e.g. end organ damage affecting the brain, kidney or heart).

  本发明涉及与中性内肽酶抑制剂和/或血管紧张素AII拮抗剂联合使用的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂和激活剂，以及将其用于治疗和/或预防心血管疾病，例如射血分数保留型心力衰竭或射血分数降低型心力衰竭、肾脏疾病，例如慢性肾衰竭、泌尿系统疾病、肺部疾病、中枢神经系统疾病，用于调节脑灌注，例如在血管性脑痴呆的情况下，用于治疗和/或预防纤维化疾病和其他疾病症状（例如：影响神经系统的终末器官损伤）。如影响大脑、肾脏或心脏的终末器官损伤）。
• TRIFLUORMETHYL-SUBSTITUIERTE ANNELLIERTE PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2961755B1

  公开（公告）日：2017-10-18