1,4-Dibrom-biphenylen-2,3-chinon | 91268-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1,4-Dibrom-biphenylen-2,3-chinon
• 英文别名: 1,4-Dibrombiphenylen-2,3-chinon
• CAS: 91268-65-4
• 化学式: C₁₂H₄Br₂O₂
• 分子量: 339.971
• InChiKey: WEXJFXLPERRQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoyloxy-biphenylen 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4-Dibrom-biphenylen-2,3-chinon
  参考文献：
  名称：

  982.联苯。第八部分 2-羟基联苯与联苯-2,3-醌的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620005090

文献信息

• Biphenylenes. Part XIX. Reactions of mono- and di-methoxybiphenylenes and related compounds
  作者：J. M. Blatchly、D. V. Gardner、J. F. W. McOmie、M. L. Watts

  DOI：10.1039/j39680001545

  日期：——

  Monosubstitution occurs at the adjacent β-position on nitration of 2-acetamido-, 2-acetoxy-, and 2-methoxy-biphenylene, Claisen rearrangement of 2-allyloxybiphenylene, formylation of 2-hydroxy- and 2-methoxy-biphenylene, and Friedel–Crafts acetylation of 2,6- and 2,7-dimethoxybiphenylene. Oxidation of 2-hydroxybiphenylene gives unstable 2,2′-bi(biphenylenyl)-3,3′-quinone. Bromination of 2-methoxybiphenylene

  单取代发生在2-乙酰氨基，2-乙酰氧基和2-甲氧基联苯的硝化的相邻β位，2-烯丙氧基联苯的克莱森重排，2-羟基-和2-甲氧基联苯的甲酰化和Friedel –合成2,6-和2,7-二甲氧基联苯的乙酰化。2-羟基联苯的氧化得到不稳定的2,2'-联（联苯基）-3,3'-醌。2-甲氧基联苯的溴化得到3-溴代衍生物，其与更多的溴一起生成2,2'，4-三溴-5-甲氧基联苯。2,3-二甲氧基联苯的溴化反应首先生成的是联苯-2,3-醌，然后是其1,4-二溴衍生物，而2,6-和2,7-二甲氧基联苯仅生成相应的二溴取代产物过量的溴。2,7-和1