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1,4-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]anthracene
1,4-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]anthracene | 685836-44-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]anthracene
英文别名
2-[4-(2-Diphenylphosphanylethoxy)anthracen-1-yl]oxyethyl-diphenylphosphane
CAS
685836-44-6
化学式
C
42
H
36
O
2
P
2
mdl
——
分子量
634.694
InChiKey
SMJOALAOGLZGLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.7
重原子数:
46
可旋转键数:
12
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
silver tetrafluoroborate 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、
1,4-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]anthracene
以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以93%的产率得到[μ2,η1:η6:η1-(1,4-bis(2-(diphenylphosphino)ethoxy)anthracene)2Rh2][BF4]2
参考文献:
名称:
配体结构在通过弱连接法形成的同核铑大环化合物形成中的作用的系统研究
摘要:
(1,4-(Ph 2 PCH 2 CH 2 O)2-芳烃),其中中心芳烃环的性质和取代基图案已被系统地改变。这些配体通过两种合成途径之一分两步制备。已经研究了这些配体中的每一个与高反应性Rh(I)起始材料的反应以及所得的亚稳配位异构体。这些中间结构已被分离并在溶液中表征,并且通过单晶X射线衍射已表征了固态的三种配合物。本文研究的反应是超分子配位化合物弱连接方法的第一步。我们利用所得的产品分布来收集有关与亚稳中间体相关的许多稳定作用的相对重要性的信息,
DOI:
10.1021/om030611a
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