4-methyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole | 67363-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole
• 英文别名: 4-methyl-5-(o-hydroxyphenyl)-isoxazole；2-(isoxazol-5-yl)-3-methoxyphenol；2-(4-methyl-5-isoxazolyl)phenol；6-(4-Methyl-1,2-oxazol-5(2H)-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-(4-methyl-1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 67363-57-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: IWSCDJKCDAHERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到2-amino-3-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  方便实用的氨基吡唑合成

  摘要：

  这份手稿专供John A. Myers博士从NCCU Chemistry退休之际使用。 抽象 已经证明了制备高度取代的氨基吡唑的选择性方法。从乙酚核心开始，分两步制备相应的取代异恶唑。异恶唑转化为苯并吡喃。氨基苯并吡喃酮的烷基化得到N-取代的氨基苯并吡喃酮衍生物，其与取代的肼反应得到氨基吡唑。这种通用的合成方法可以制备高度取代的氨基吡唑，用作生物活性分子的关键合成基础。另外，该方法代表氨基苯并吡喃酮的第一胺烷基化。 已经证明了制备高度取代的氨基吡唑的选择性方法。从乙酚核心开始，分两步制备相应的取代异恶唑。异恶唑转化为苯并吡喃。氨基苯并吡喃酮的烷基化得到N-取代的氨基苯并吡喃酮衍生物，其与取代的肼反应得到氨基吡唑。这种通用的合成方法可以制备高度取代的氨基吡唑，用作生物活性分子的关键合成基础。另外，该方法代表氨基苯并吡喃酮的第一胺烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379474
• 作为产物：
  描述：

  甲色酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到4-methyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Maib, Piotr; Jerzmanowska, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20030191156A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a &bgr; 3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。
• Szabo; Borda; Theisz, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 3, p. 271 - 279
  作者：Szabo、Borda、Theisz

  DOI：——

  日期：——
• Szabo, V.; Borbely, J.; Theisz, E., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 4, p. 331 - 334
  作者：Szabo, V.、Borbely, J.、Theisz, E.、Szabo, A.

  DOI：——

  日期：——
• Borda, J.; Szabo, V.; Borbely, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 103 - 106
  作者：Borda, J.、Szabo, V.、Borbely, J.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO V.; BORDA J.; THEISZ E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 103, NO 3, 271-279
  作者：SZABO V.、 BORDA J.、 THEISZ E.

  DOI：——

  日期：——